Tesavel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sitagliptin

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A10BH01

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin

Grupp terapewtiku:

Drogi użati fid-dijabete

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Għall-pazjenti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Tesavel huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni bi sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn l-aġenti ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn l-aġenti ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Tesavel huwa indikat ukoll bħala add-on għall-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma stabbli fid-dożaġġ ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TESAVEL 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TESAVEL 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
TESAVEL 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tesavel u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tesavel
3.
Kif għandek tieħu Tesavel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tesavel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TESAVEL U GĦALXIEX JINTUŻA
Tesavel fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Tesavel 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Tesavel 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Tesavel 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Tesavel hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.

•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-12-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti