Tempora 10 mg Tuggtablett

Pajjiż: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

spironolakton

Disponibbli minn:

Laboratoires Sogeval

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Dożaġġ:

10 mg

Għamla farmaċewtika:

Tuggtablett

Kompożizzjoni:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; spironolakton 10 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klassi:

Apotek

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptbelagt

Grupp terapewtiku:

Hund

Żona terapewtika:

Spironolakton

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Avregistrerad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-10-18

Karatteristiċi tal-prodott

Produktinformationen för Tempora, 10 mg Tuggtablett, MTnr 46087, gäller vid det tillfälle då 
läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs 
i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är 
referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på 
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TEMPORA 10 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TEMPORA VET (NO)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains
ACTIVE SUBSTANCE:
Spironolactone..........................................................10 mg
EXCIPIENT(S):
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet
Oblong scored beige tablet. The tablets can be divided into equal halves
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) 
for the treatment of congestive heart failure caused by degenerative mitral valve disease in 
dogs. 
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals used for or intended for use in breeding. 
Do   not   use   the   product   in   dogs   suffering   from   hypoadrenocorticism,   hyperkalaemia   or 
hyponatraemia. 
Do not administer spironolactone in conjunction with NSAIDs to dogs with renal 
insufficiency.
Do not use in the case of hypersensitivity to spironolactone or any of the excipients
See section 4.7 
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN�