Temozolomide Sun

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temozolomide Sun je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Temozolomide SUN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide SUN
3.
Ako užívať Temozolomide SUN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide SUN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE SUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide SUN obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto
liečivo je protinádorovou látkou.
Temozolomide SUN sa používa na liečbu špecifických foriem
nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomide SUN sa
najprv používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza
monoterapie).
-
u detí vo veku 3 roky a starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom, ako je
multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm.
Temozolomide SUN sa používa pri
týchto nádoroch, ak sa po štandardne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide SUN 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide SUN 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30,97 mg laktózy.
20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 18,16 mg laktózy.
100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 90,801 mg laktózy.
140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 127,121 mg laktózy.
180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 163,441 mg laktózy.
250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 227,001 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
5 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdé želatínové kapsuly s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené zeleným atramentom.
Na viečku je vytlačené '890', na tele je potlač '5 mg' a dva
pruhy.
3
20 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdá želatínová kapsula s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené žltým atramentom. Na
viečku je vytlačené '891', na tele je potlač '20 mg' a dva pruhy.
100 mg tvrdá kapsula (kapsula)
Tvrdé želatínové kapsuly s bielym nepriehľadným viečkom a
telom, potlačené ružovým atramentom.
Na viečku je vytlačené '892', na tele je potlač '100 mg' a dva
pruhy.
140 mg tvrdá kapsu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti