TEMELOR 0.5MG TABLETS

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

LORAZEPAM

Disponibbli minn:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kodiċi ATC:

N05BA06

INN (Isem Internazzjonali):

LORAZEPAM

Dożaġġ:

0.5MG

Għamla farmaċewtika:

TABLETS

Kompożizzjoni:

LORAZEPAM (0000846491) 0,5MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

MRP Repeat Use

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/3485/003/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) () 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) () 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

                                pil-lorazepam-tabs-CY-v1.2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TEMELOR 0.5MG ΔΙΣΚΊΑ
TEMELOR 1MG ΔΙΣΚΊΑ
TEMELOR 2.5MG ΔΙΣΚΊΑ
λοραζεπάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό η τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Temelor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Temelor
3.
Πώς να πάρετε το Temelor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Temelor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TEMELOR 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Temelor 0.5 mg δισκία
Temelor 1 mg δισκία
Temelor 2.5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0.5 mg λοραζεπάμη.
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg λοραζεπάμη.
Κάθε δισκίο περιέχει 2.5 mg λοραζεπάμη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Temelor 0.5 mg: Λευκά, στρογγυλά με
στρογγυλεμένες άκρες δισκία,
διαμέτρου περίπου 4.7
mm.
Temelor 1 mg: Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα,
λοξοτομημένα, με χαραγή δισκία, με την
εγχάραξη
“1.0”, διαμέτρου περίπου 6,4 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
Temelor 2.5 mg: Λευκά, στρογγυλά, επίπεδα,
λοξοτομημένα, με χαραγή δισκία,
διαμέτρου
περίπου 9,1 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Temelor ενδείκνυται για:
-
Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία
του άγχους και της αϋπνίας που
προκαλείται από
άγχος, όπου το άγχος είναι σοβαρής
μορφής που δημιουργεί ανικανότητα ή
προκαλεί στον
ασθενή έντονη δυσφορία.
- 1
-
Προνάρκωση πριν από γενική αναισθησία
ή πριν από μικρές χειρο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott