Telmisartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Żona terapewtika:

verenpainetauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Telmisartan Teva
-valmistetta
3.
Miten Telmisartan Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Teva kuuluu lääkeaineluokkaan, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä esiintyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten supistumista ja
kohottaa näin verenpainetta. Telmisartan Teva estää angiotensiini
II:n vaikutuksen, mistä seuraa
verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
Telmisartan Teva -tabletteja käytetään essentiaalisen hypertension
(korkean verenpaineen) hoitoon
aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine
ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Teva 20 mg tabletit
Telmisartan Teva 40 mg tabletit
Telmisartan Teva 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Teva 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Teva 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Telmisartan Teva 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 21,4 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 42,8 mg sorbitolia (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 85,6 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Teva 20 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea tabletti; tabletin toisella
puolella on numero "93". Tabletin
toisella puolella on numero "7460".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
3
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
•
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito _
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enint
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti