TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

carbamazépine 200 mg

Disponibbli minn:

NOVARTIS PHARMA SAS

Kodiċi ATC:

N03AF01

INN (Isem Internazzjonali):

carbamazépine 200 mg

Dożaġġ:

200 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > carbamazépine 200 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Klassi:

Liste II

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

ANTIEPILEPTIQUE, dérivé du carboxamide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIEPILEPTIQUE, dérivé du carboxamide - N03AF01TEGRETOL appartient à une classe de médicaments appelés les antiépileptiques.Il est utilisé pour traiter : certaines formes d’épilepsie et de convulsionsTEGRETOL est utilisé pour traiter différentes formes d’épilepsie ou de convulsions chez les adultes et les enfants. Ce médicament peut être pris seul ou en association avec un autre médicament antiépileptique. certains troubles de l’humeurDans ce cas, TEGRETOL est utilisé quand le traitement par un autre médicament (notamment le lithium) n’a pas fonctionné ou ne peut pas être utilisé. certains types de douleurso des douleurs au niveau du visage provoquées par une maladie des nerfs de la face (névralgies du trijumeau et du glossopharyngien).o des douleurs neuropathiques périphériques chez un adulte.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-03-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2024
Dénomination du médicament
TEGRETOL
®
200 mg, comprimé sécable
Carbamazépine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TEGRETOL 200 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIEPILEPTIQUE, dérivé
du carboxamide - N03AF01
TEGRETOL appartient à une classe de médicaments appelés les
antiépileptiques.
Il est utilisé pour traiter :
·
certaines formes d’épilepsie et de convulsions
TEGRETOL est utilisé pour traiter différentes formes d’épilepsie
ou de convulsions chez les adultes et les
enfants. Ce médicament peut être pris seul ou en association avec un
autre médicament antiépileptique.
·
certains troubles de l’humeur
Dans ce cas, TEGRETOL est utilisé quand le traitement par un autre
médicament (notamment le lithium)
n’a pas fonctionné ou ne p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbamazépine.....................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Epilepsies
Chez l’adulte
·
soit en monothérapie ;
·
soit en association à un autre traitement antiépileptique ;
·
traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire ;
·
traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.
Chez l’enfant
·
soit en monothérapie ;
·
soit en association à un autre traitement antiépileptique ;
·
traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation
secondaire ;
·
traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.
Psychiatrie
·
Prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires,
notamment chez les patients présentant
une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance
au lithium.
·
Traitement des états d’excitation maniaque ou hypomaniaque.
Douleurs
·
Traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien.
·
Traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Posologie strictement individuelle selon la réponse clinique, à
administrer en 2 ou 3 prises dans la
journée.
Une recherche des allèles HLA-B*1502 et HLA-A*3101 devrait être
effectuée autant que possible avant
instauration d’un traitement par la carbamazépine chez certains
patients (voir rubrique 4.4).
Une recherche de l’allèle HLA B*1502 devrait être effectuée
autant que possible avant instauration d’un
traitement par carbamazépine chez les sujets d’origines
Thaïlandaise ou chinoise Han car cet allèle prédit
fortement l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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