TARO-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lansoprazole

Disponibbli minn:

SUN PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

A02BC03

INN (Isem Internazzjonali):

LANSOPRAZOLE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Lansoprazole 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-02-04

Karatteristiċi tal-prodott

_TARO-LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 89_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
N˚ de contrôle : 278144
Date
révision
:
1 septembre 2023
_ _
_TARO-LANSOPRAZOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.......................................................