Tarnasol plus

Pajjiż: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Losartano kalio druska/Hidrochlorotiazidas

Disponibbli minn:

SEPTINTA S.P.R.L.

Kodiċi ATC:

C09DA01

INN (Isem Internazzjonali):

Losartano potassium salt/Hidrochlorotiazidas

Dożaġġ:

50 mg/12,5 mg; 100 mg/25 mg

Għamla farmaċewtika:

plėvele dengtos tabletės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Losartan and diuretics

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Išregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-05-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Tarnasol Plus 100 mg + 25 mg N28
2012.05.15
Box
No
Yes
Tarnasol Plus 100 mg + 25 mg
Colour – CMYK
002
SEPTINTA S.P.R.L.
rue Bon Air, 7
B–1470 Genappe
BELGIJA
TARNASOL PLUS
Losartano kalio druska / Hidrochlorotiazidas
28 plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg losartano kalio druskos (tai
atitinka 91,52 mg losartano) ir 25 mg hidrochlorotiazido.
Sudėtyje yra laktozės monohidrato.
Žr. pakuotės lapelį dėl papildomos informacijos.
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Receptinis vaistinis preparatas.
Tinka iki:
Serija:
LT/1/08/1128/003
TARNASOL PLUS
TARNASOL PLUS
100/25 MG
plėvele dengtos tabletės
100/25 MG plėvele dengtos tabletės
28 plėvele dengtos tabletės
100/25 MG
plėvele dengtos tabletės
28 plėvele dengtos tabletės
Tarnasol plus
100 25 mg
INFORMATION IN BRAILLE
TARNASOL PLUS 100/25 MG
Tarnasol plus
100 25 mg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tarnasol plus 50/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tarnasol plus 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tarnasol plus 50/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg losartano kalio druskos (tai atitinka
45,76 mg losartano) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 70,31 mg laktozės
monohidrato plėvele dengtoje tabletėje.
Tarnasol plus 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg losartano kalio druskos (tai
atitinka 91,52 mg losartano) ir 25 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 140,61 mg laktozės
monohidrato plėvele dengtoje
tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Tarnasol plus 50/12,5 mg plėvele dengta tabletė: apvali, geltona,
plėvele dengta tabletė (8,1 mm
skersmens).
Tarnasol plus 100/25 mg plėvele dengta tabletė: apvali, geltona,
plėvele dengta tabletė (10,7 mm
skersmens).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tarnasol plus 50/12,5
mg plėvele dengtos tabletės
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas pacientams, kurių
kraujospūdžio nepavyksta pakankamai
sureguliuoti vartojant tik hidrochlorotiazidą ar losartaną.
Tarnasol plus 100/25
mg plėvele dengtos tabletės
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas pacientams, kurių
kraujospūdžio nepavyksta pakankamai
sureguliuoti kartą per parą vartojant losartano 50 mg ir
hidrochlorotiazido 12,5 mg derinį.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
_Hipertenzija_
Tarnasol plus 50/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kai įmanoma, rekomenduojama atlikti titravimą su atskiromis
sudedamosiomis dalimis (pvz.,
losartanu ir hidrochlorotiazidu).
Jei leidžia klinika, galima apsvarstyti tiesioginį pacientų, kurių
kraujospūdžio nepavyksta pakankamai
sureguliuoti, gydymo vien tik 50 mg losartano ar 12,5 mg
hidrochlorotiazi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Ara l-istorja tad-dokumenti