Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 50 mg tabl. verl. afgifte

Country: Belġju

Lingwa: Olandiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Tapentadoltartraat 83,905 mg - Eq. Tapentadol 50 mg

Disponibbli minn:

Laboratorios Liconsa S.A.

Kodiċi ATC:

N02AX06

Għamla farmaċewtika:

Tablet met verlengde afgifte

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Żona terapewtika:

Tapentadol

Sommarju tal-prodott:

CTI Extended: 600666-04; 600666-03; 600666-05; 600666-02; 600666-01

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Gecommercialiseerd: Nee

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 25 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 50 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 100 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 150 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 200 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA 250 MG TABLETTEN MET VERLENGDE
AFGIFTE
Tapentadol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem nog een keer lezen.

Als u nog vragen hebt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven. Geef het niet door
aan anderen. Het kan hen
schaden, zelfs als hun ziektesymptomen dezelfde zijn als die van u.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter worden vermeld
(zie rubriek 4).
WAT STAAT ER IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa is en waarvoor het wordt
gebruikt
2.
Wat u moet weten voor u Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa inneemt
3.
Hoe Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa ingenomen dient te worden
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa bewaard dient te worden
6.
Inhoud van de verpakking en andere informatie
1. WAT TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA IS EN WAARVOOR HET WORDT
GEBRUIKT
Tapentadol, de werkzame stof in Tapentadol Retard Laboratorios
Liconsa, is een sterke pijnstiller die
behoort tot de klasse van opioïden. Tapentadol Retard Laboratorios
Liconsa wordt gebruikt voor de
behandeling van ernstige langdurige pijn bij volwassenen die alleen
adequaat kan worden behandeld
met een opioïde pijnstiller.
2. WAT U MOET WETEN VOOR U TAPENTADOL RETARD LABORATORIOS LICONSA
INNEEMT
NEEM TAPENTADOL RETARD LABORATORI

Karatteristiċi tal-prodott

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 25 mg tabletten met verlengde
afgifte
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 50 mg tabletten met verlengde
afgifte
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 100 mg tabletten met verlengde
afgifte
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 150 mg tabletten met verlengde
afgifte
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 200 mg tabletten met verlengde
afgifte
Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 250 mg tabletten met verlengde
afgifte
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 25 mg tapentadol.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 50 mg tapentadol.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 100 mg tapentadol.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 150 mg tapentadol.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 200 mg tapentadol.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat tapentadoltartraat
overeenkomend met 250 mg tapentadol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
[25 mg]: Lichtbeige, ronde en biconvexe tablet met verlengde afgifte,
met een diameter van ongeveer
8 mm.
[50 mg]: Witte tot gebroken witte, ronde en biconvexe tablet met
verlengde afgifte, met een diameter
van ongeveer 12 mm.
[100 mg]: Lichtgele, langwerpige en biconvexe tablet met verlengde
afgifte, met een diameter van
ongeveer 16 mm en een breedte van ongeveer 7 mm.
[150 mg]: Lichtroze, langwerpige en biconvexe tablet met verlengde
afgifte, met een diameter van
ongeveer 18 mm en een breedte van ongeveer 7,5 mm.
[200 mg]: Licht okerkleurige, langwerpige en biconvexe tablet met
verlengde afgifte, met een
diameter van ongeveer 18 mm en een breedte van ongeveer 7,5 mm.
[250 mg]: Rood-bruine, langwerpige en biconvexe tablet met verlengde
afgifte, met een diameter van
ongeveer