TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène

Disponibbli minn:

EUGIA PHARMA (MALTA) LTD

Kodiċi ATC:

L02BA01.

INN (Isem Internazzjonali):

tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène

Dożaġġ:

20 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > tamoxifène base 20 mg sous forme de : citrate de tamoxifène

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 30 comprimé(s)

Klassi:

Liste I

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

antiestrogène

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : antiestrogène - code ATC : L02BA01.Ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire.

Sommarju tal-prodott:

TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 20 mg - NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-07-12

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
Dénomination du médicament
TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé
Tamoxifène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TAMOXIFENE ARROW 20 mg,
comprimé
?
3. Comment prendre
TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver
TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiestrogène - code ATC : L02BA01.
Ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande
mammaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TAMOXIFENE
ARROW 20 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique au tamoxifène ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
si vous êtes enceinte ;
·
si vous allaitez ;
·
si vous prenez du millepertuis (_Hypericum perforatum_).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin o

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tamoxifène............................................................................................................................
20 mg
Sous forme de citrate de tamoxifène.
Pour un comprimé
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du carcinome mammaire :
·
soit en traitement adjuvant (traitement préventif des récidives),
·
soit des formes évoluées avec progression locale et/ou
métastatique.
L'efficacité de cette thérapeutique est plus importante chez les
femmes dont la tumeur contient des
récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Dans l'indication traitement adjuvant, la dose recommandée est de 20
mg par jour, en une ou deux
prises. Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans.
·
Dans le traitement des formes évoluées, des doses journalières
comprises entre 20 et 40 mg sont
utilisées, à raison d’une ou deux prises par jour.
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité du tamoxifène n’ont pas été
établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques 5.1
et 5.2 mais aucune recommandation
sur la posologie ne peut être donnée.
4.3. Contre-indications
·
Grossesse.
·
Allaitement.
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Le millepertuis (_Hypericum perforatum_) ne doit pas être utilisé en
association avec TAMOXIFENE
ARROW.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Le risque d'apparition d'un cancer de l'endomètre et d’un sarcome
utérin (principalement des tumeurs
malignes Mullériennes mixtes) est augmenté