TALWIN Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pentazocine (Lactate de pentazocine)

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

N02AD01

INN (Isem Internazzjonali):

PENTAZOCINE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Pentazocine (Lactate de pentazocine) 30MG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

1ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE PARTIAL AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108852001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-11-21

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TALWIN
(lactate de pentazocine injectable, USP)
30 mg/mL
Solution stérile
Analgésique narcotique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 213124
Date de révision :
17 avril 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
......................................25
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(lacta