TALLITON 6,25 mg

Country: Rumanija

Lingwa: Rumen

Sors: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

CARVEDILOLUM

Disponibbli minn:

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Kodiċi ATC:

C07AG02

INN (Isem Internazzjonali):

CARVEDILOLUM

Dożaġġ:

6,25mg

Għamla farmaċewtika:

COMPR.

Tip ta 'preskrizzjoni:

P6L

Manifatturat minn:

EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Grupp terapewtiku:

MEDICAMENTE BETABLOCANTE MEDICAMENTE ALFA SI BETABLOCANTE

Sommarju tal-prodott:

6237/2014/01 Cutie cu 4 blist. din OPA-Al-PVC/Al x 15 compr.; 6237/2014/02 Cutie cu 4 blist. din OPA-Al-PVC/Al x 15 compr.; 6237/2014/01 Cutie cu 2 blist. din OPA-Al-PVC/Al x 15 compr.; 6237/2014/03 Cutie cu 4 blist. din OPA-Al-PVC/Al x 15 compr.; 6237/2014/02 Cutie cu 2 blist. din OPA-Al-PVC/Al x 15 compr.; 6237/2014/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 30 compr.;

Fuljett ta 'informazzjoni

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6237/2014/01-02 _Anexa 1_ 6238/2014/01-02
_ _6239/2014/01-02_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TALLITON 6,25 MG COMPRIMATE
TALLITON 12,5 MG COMPRIMATE
TALLITON 25 MG COMPRIMATE
Carvedilol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Talliton şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Talliton
3.
Cum să utilizaţi Talliton
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Talliton
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TALLITON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Carvedilolul, substanţa activă din comprimatele de Talliton, face
parte din clasa beta-blocantelor
având şi activitate vasodilatatoare. Este utilizat pentru
tratamentul de lungă durată al tensiunii arteriale
mari, anginei pectorale cronice stabile (dureri în piept provocate de
un efort fizic) şi insuficienţei
cardiace cronice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TALLITON
NU UTILIZAŢI TALLITON
-
dacă sunteţi alergic la carvedilol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6),
-
dacă aveţi o boală cronică la nivelul inimii de origine
pulmonară, sau dacă vi s-a spus că aveţi
tensiune arterială pulmonară mare,
-
dacă aveţi dificultăţi la respiraţie datorate

Karatteristiċi tal-prodott

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6237/2014/01-02 _Anexa 2_ 6238/2014/01-02 _ _
_ _6239/2014/01-02_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Talliton 6,25 mg comprimate
Talliton 12,5 mg comprimate
Talliton 25 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Talliton 6,25 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine carvedilol 6,25 mg
Excipienți cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 50
_ _
mg şi zahăr 12,50 mg.
Talliton 12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine carvedilol 12,5 mg
Excipienţi cu efect cunoscut: Sunset Yellow FCF (E110) 0,006 mg,
lactoză monohidrat 50
_ _
mg şi zahăr
12,50 mg.
Talliton 25 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine carvedilol 25 mg
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 50
_ _
mg şi zahăr 12,50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Talliton 6,25 mg
Comprimate de culoare galben deschis, de formă ovală, având o linie
mediană pe una dintre feţe şi
inscripţionate cu E şi 341 pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Talliton 12,5 mg
Comprimate de culoare portocalie deschis, rotunde, plate, având o
linie mediană pe una dintre feţe şi
inscripţionate cu E şi 342 pe cealaltă faţă. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea
comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale
Talliton 25 mg
Comprimate de culoare albă, rotunde, plate, având o linie mediană
pe una dintre feţe şi inscripţionate
cu E şi 343 pe cealaltă faţă. Linia mediană are numai rolul de a
uşura ruperea comprimatului pentru a
fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale
2
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
-
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
-
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
HIPERTENSIUNE ARTERIALĂ
_Adulţi: _
Doza recomandată pentru iniţierea trata