Syntocinon 5 I.E. Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Country: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

oxytocinum

Disponibbli minn:

Viatris Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

H01BB02

INN (Isem Internazzjonali):

oxytocinum

Għamla farmaċewtika:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Kompożizzjoni:

oxytocinum 5 U.I. corresp. oxytocinum 8.333 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.19 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Geburtseinleitung, Wehenverstärkung, postpartale Uterusatonie, puerperale und postpartale Blutungen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1956-01-12

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Pharma Schweiz AG
Syntocinon® Konzentrat für Infusionslösung/Injektionslösung,
Syntocinon® Nasalspray
BGP Products GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Oxytocinum.
Hilfsstoffe:
Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg: Natrii acetas, Ethanolum, Conserv.:
Chlorobutanolum hemihydricum
5 mg, Aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Nasalspray: Conserv.: E216, E218, Chlorobutanolum hemihydricum, Excip.
ad solutionem pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg: 1 ml enthält 5 I.E. Oxytocin.
Nasalspray: 1 ml enthält 40 I.E. Oxytocin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg zur parenteralen Verabreichung
Präpartal:
Geburtseinleitung aus medizinischen Gründen, z.B. bei Übertragung,
vorzeitigem Blasensprung,
Schwangerschaftshypertonie (Präeklampsie).
Wehenverstärkung in ausgewählten Fällen von Wehenschwäche.
Syntocinon kann auch in früheren Schwangerschaftsstadien als Adjuvans
zur Behandlung eines nicht
vermeidbaren, unvollständigen oder verhaltenen Abortes indiziert
sein.
Postpartal:
Während eines Kaiserschnittes, jedoch erst nach der Entbindung des
Kindes.
Prophylaxe und Therapie einer postpartalen Uterusatonie/-hämorrhagie.
Nasalspray
Förderung der Milchentleerung und Mastitis-Prophylaxe.
Dosierung/Anwendung
Konz. f. Inf. Lsg./Inj. Lsg zur parenteralen Verabreichung
Syntocinon kann je nach Indikation intravenös (i.v. – als Infusion
oder Kurzinfusion) oder
intramuskulär (i.m.) appliziert werden.
1. Dauerinfusion zur Geburtseinleitung oder Wehenverstärkung
Syntocinon wird als intravenöse Tropfinfusion oder, vorzugsweise,
mittels einer Infusionspumpe mit
variabler Geschwindigkeit verabreicht. Zur Herstellung der
Dauerinfusion siehe «Hinweise zur
Handhabung».
Eine genaue Kontrolle der Infusionsgeschwindigkeit ist unerlässlich.
Anfangs soll sie 1-2 milli-
I.E./min = 0.1-0.2 ml/min (2-4 Tropfen/min) betragen. Sie kann unter
sorgfältiger Überwachung der
foetalen Herzfrequenz sowie der Wehenfrequenz und Wehendauer