SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

chlorure de suxaméthonium 100 mg

Disponibbli minn:

Laboratoire AGUETTANT

Kodiċi ATC:

M03AB01

INN (Isem Internazzjonali):

chlorure de suxaméthonium 100 mg

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

pour une ampoule > chlorure de suxaméthonium 100 mg

Rotta amministrattiva:

intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence sel

Żona terapewtika:

MYORELAXANT A ACTION PERIPHERIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION PERIPHERIQUE. code ATC : M03AB01SUXAMETHONIUM AGUETTANT est utilisé en anesthésie générale pour relâcher les muscles lorsque l'on désire une action brève pour faciliter l'intubation endotrachéale.SUXAMETHONIUM AGUETTANT est recommandé dans les situations suivantes:Chez l'adulteAdjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale: pour l’induction en séquence rapide, lors des traitements par électroconvulsivothérapie.Chez l'enfantAdjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale: pour l’induction en séquence rapide.

Sommarju tal-prodott:

576 843-8 ou 34009 576 843 8 9 - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 844-4 ou 34009 576 844 4 0 - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 845-0 ou 34009 576 845 0 1 - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/03/2018;576 846-7 ou 34009 576 846 7 9 - 20 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 847-3 ou 34009 576 847 3 0 - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée le 05/03/2018

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-11

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2017
Dénomination du médicament
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable
Chlorure de suxaméthonium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable
?
3. Comment utiliser SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution
injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION PERIPHERIQUE.
code ATC : M03AB01
SUXAMETHONIUM AGUETTANT est utilisé en anesthésie générale pour
relâcher les muscles lorsque l'on désire une
action brève pour faciliter l'intubation endotrachéale.
SUXAMETHONIUM AGUETTANT est recommandé dans les situations suivantes:
CHEZ L'ADULTE
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter
l'intubation endotrachéale:
·
pour l’induction en séquence rapide,
·
lors des traitements par électroconvulsivothérapie.
Chez l'enfant
Adjuvant de l'anesthé

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/mL, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
suxaméthonium....................................................................................................
50 mg
Pour 1 mL.
Une ampoule de 2 mL contient 100 mg de chlorure de suxaméthonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CHEZ L'ADULTE
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter
l'intubation endotrachéale:
·
pour l’induction en séquence rapide,
·
lors des traitements par électroconvulsivothérapie.
CHEZ L'ENFANT
Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter
l'intubation endotrachéale:
·
pour l’induction en séquence rapide.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Ce produit ne doit être administré que par des médecins
spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence
et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur
contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-
réanimation nécessaire.
Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être
respectées, notamment en cas d'utilisation en
situation extra-hospitalière (situation d'urgence ou transport
médicalisé).
Le chlorure de suxaméthonium doit être administré par voie
intraveineuse.
Du matériel d'intubation trachéale, d'assistance respiratoire et
d'oxygénation artérielle adéquat doit être disponible.
Posologie
Comme avec tous les autres curarisants, la posologie du chlorure de
suxaméthonium doit être adaptée à chaque patient.
Elle dépend de la méthode d'anesthésie employée, de la durée
présumée de l'intervention, des interactions éventuelles
avec d'autres médicaments administrés avant ou pendant l'anesthésie
et de l'état général du patient.
Les posologi