Suprastin 25 mg tabletes

Pajjiż: Latvja

Lingwa: Latvjan

Sors: Zāļu valsts aģentūra

Ingredjent attiv:

Hlorpiramīna hidrohlorīds

Disponibbli minn:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

Kodiċi ATC:

R06AC03

INN (Isem Internazzjonali):

Chloropyramine hydrocholride

Dożaġġ:

25 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablete

Tip ta 'preskrizzjoni:

bez receptes

Manifatturat minn:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

Sommarju tal-prodott:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Uz neierobežotu laiku

Fuljett ta 'informazzjoni

SASKAŅOTS ZVA 16-03-2021 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUPRASTIN 25 MG TABLETES
_chloropyramini hydrochloridum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis(-kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Suprastin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suprastin lietošanas
3.
Kā lietot Suprastin
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Suprastin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR SUPRASTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ar Suprastin tabletēm ārstē alerģiskas reakcijas un slimības,
kuras saistītas ar niezi, tādas kā
nātrene, konjunktivīts (acu gļotādas iekaisums), siena drudzis,
zāļu vai augu radīts dermatīts (ādas
iekaisums), kā arī uzturproduktu, zāļu un kukaiņu kodumu
izraisītas alerģijas simptomu un niezes
mazināšanai.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS SUPRASTIN LIETOŠANAS
NELIETOJIET SUPRASTIN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret hloropiramīna hidrohlorīdu vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir akūta astmas lēkme;
-
šīs zāles nedrīkst dot priekšlaicīgi dzimušiem bērniem un
jaundzimušajiem;
-
ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Suprastin lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
-
Ja Jums ir kāda aknu vai nieru slimība, jo Jums
var būt nepieciešama devas
sam

Karatteristiċi tal-prodott

SASKAŅOTS ZVA 19-12-2023
99-0359/IA/010
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Suprastin 25 mg
tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 25 mg hloropiramīna hidrohlorīda (
_chloropyramini hydrochloridum_
).
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 110,2 mg laktozes
(monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai pelēcīgi baltas, apaļas formas, plakanas tabletes ar
nošķeltu malu, praktiski bez
smaržas un uz vienas puses ir uzraksts “SUPRASTIN”, un uz otras
puses ir dalījuma
līnija.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alerģiski stāvokļi, tādi kā sezonāls alerģisks rinīts,
konjunktivīts, nātrene,
kontaktdermatīts, uzturproduktu un medikamentozas alerģijas,
kukaiņu kodumu izraisīta
alerģija un nieze.
Nozīmējot zāles, jāņem vērā to sedatīvā blakusdarbība.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
ieteicamā dienas deva ir 75 – 100 mg (viena tablete 3 – 4 reizes
dienā).
_ Pediatriskā populācija _
▪
6 – 14 gadus veciem bērniem:
1
/
2
tablete 2 – 3 x dienā.
Šīs zāles nav ieteicams lietot bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem,
jo zāļu forma ”tablete”
nav piemērota bērniem šajā vecuma grupā.
SASKAŅOTS ZVA 19-12-2023
99-0359/IA/010
Turpmāk
devu
var
palielināt
atkarībā
no
pacienta
individuālās
reakcijas
un
blakusparādībām. Dienas deva nedrīkst pārsniegt
2 MG/KG ĶERMEŅA MASAS
.
Anafilaktiskā šoka vai akūtu, smagu alerģisku reakciju gadījumā
ārstēšanu ieteicams
uzsākt
ar
lēnu
intravenozu
injekciju,
tālāk
terapiju
var
turpināt
ar
injekcijām
intramuskulāri, pēc tam, lietojot iekšķīgi.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un
attīstības gaitas.
_Īpašas pacientu grupas _
GADOS VECĀKI, NOVĀJINĀTI PACIENTI:
sakarā ar to, ka šiem pacientiem ir paaugstināta
jutība attiecībā pret dažām antihi