SUNIDEM® CAPS 25.0MG/CAP

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

SUNITINIB MALEATE

Disponibbli minn:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

Kodiċi ATC:

L01XE04

INN (Isem Internazzjonali):

SUNITINIB MALEATE

Dożaġġ:

25.0MG/CAP

Għamla farmaċewtika:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Kompożizzjoni:

SUNITINIB MALEATE 33,4MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Żona terapewtika:

SUNITINIB

Sommarju tal-prodott:

Αρ. άδειας: 71968/20/27-01-2021; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: IS/H/0394/002/DC; Συσκευασίες: 2803217902017 BTx28 CAPS σε λευκό blister PVC/PCTFE-Αλουμίνιο 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803217902024 BTx30 CAPS σε λευκό blister PVC/PCTFE-Αλουμίνιο 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803217902031 1 φιάλη (HDPE)x30 CAPS 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
SUNIDEM 12,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SUNIDEM 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SUNIDEM 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Σουνιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SUNIDEM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SUNIDEM
3.
Πώς να πάρετε το SUNIDEM
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SUNIDEM
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SUNIDEM 12,5 mg σκληρά καψάκια
SUNIDEM 25 mg σκληρά καψάκια
SUNIDEM 50 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
12,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλική
σουνιτινίμπη, που ισοδυναμεί με 12,5 mg
σουνιτινίμπης.
25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλική
σουνιτινίμπη, που ισοδυναμεί με 25 mg
σουνιτινίμπης.
50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει μηλική
σουνιτινίμπη, που ισοδυναμεί με 50 mg
σουνιτινίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε στην παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
SUNIDEM 12,5 mg
σκληρά καψάκια
Καψάκια σκληρά με σκούρο καφέ
αδιαφανές κάλυμμα και σκούρο καφέ
αδιαφανές σώμα, 13,8-14,8 mm,
τα οποία φέρουν τυπωμένες με λευκό
μελάνι την ένδειξη "LP" στο κάλυμμα, την
ένδειξη "650" στο σώμα
του καψακίου και περιέχουν κοκκώδη
σκόνη κίτρινου έως πορτοκαλί
χρώματος.
SUNIDEM 25 mg σκληρά καψάκια
Καψάκια σκληρά με ανοιχτό καφέ
αδιαφανές κάλυμμα και σκούρο καφέ
αδιαφανές σώμα, 15,4-16,4 mm,
τα οποία φέρουν τυπωμένες με λευκό
μελάνι την ένδειξη "LP" στο κάλυμμα, την
ένδειξη "651" στο σώμα
του καψακίου και περιέχουν κοκκώδη
σκ