SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sulfate de morphine

Disponibbli minn:

PFIZER CANADA ULC

Kodiċi ATC:

N02AA01

INN (Isem Internazzjonali):

MORPHINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Sulfate de morphine 10MG

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

10X1ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-06

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie -_
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP
Solution stérile
2 mg/mL, 10 mg/mL et 15 mg/mL
Analgésique narcotique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision
:
3 octobre 2018
Numéro de contrôle de la présentation
: 219782
_Monographie -_
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
RENSEIGNEMEN