SUIVAC PRRS-IN, injekcinė emulsija kiaulėms

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ixtrih issa

Disponibbli minn:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

Kodiċi ATC:

QI09AA

Għamla farmaċewtika:

injekcinė emulsija

Kompożizzjoni:

1 dozėje (2 ml) vakcinos yra: inaktyvuotų kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo (KRKS) virusų: VD-E1 padermės - 105,55±0,75CCID50 (prieš inaktyvavimą), VD-E2 padermės - 104,55±0,75CCID50 (prieš inaktyvavimą), VD-A1 padermės - 105,55±0,75CCID50 (prieš inaktyvavimą).

Tip ta 'preskrizzjoni:

tik vet. gydytojams

Manifatturat minn:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kiaulėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1913/001 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 25 (50 ml) dozes, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/09/1913/002 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 50 (100 ml) dozių, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką.; LT/2/09/1913/003 Stikliniai arba plastikiniai buteliukai po 250 (500 ml) dozių, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atidarius - 10 val.

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
SUIVAC PRRS-IN, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo (KRKS)
virusų:
VD-E1 padermės
10
5,55±0,75
CCID
50
(prieš inaktyvinimą),
VD-E2 padermės
10
4,55±0,75
CCID
50
(prieš inaktyvinimą),
VD-A1 padermės
10
5,55±0,75
CCID
50
(prieš inaktyvinimą);
ADJUVANTO:
aliejinės emulsijos
0,36±0,01 ml,
saponino
≤ 0,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
≤ 0,2 mg,
terpės su imunogenu
1,64±0,01 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Pieno baltumo ar rausvos spalvos skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kiaulių
reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo.
Imunitetas susidaro per 3 sav. po pirminės vakcinacijos, o pilnai
imunitetas susidaro per 3−4 sav. po
revakcinacijos. Imuniteto trukmė – 4−6 m
ėn.
Motinis imunitetas paršeliams mažėja priklausomai nuo
jų amžiaus ir išlieka apie 2−3 m
ėnesius.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergančioms ar karščiuojančioms kiaulėms ir dvi
savaites iki numatomo
paršiavimosi.
2
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ