Sugammadex Adroiq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sugammadex sodium

Disponibbli minn:

Extrovis EU Ltd.

Kodiċi ATC:

V03, V03AB

INN (Isem Internazzjonali):

sugammadex

Grupp terapewtiku:

Öll önnur lækningavörur

Żona terapewtika:

Taugakerfi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-05-26

Fuljett ta 'informazzjoni

B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUGAMMADEX ADROIQ 100 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
súgammadex
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til svæfingalæknisins eða læknisins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið svæfingalækninn eða annan lækni vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1. Upplýsingar um Sugammadex Adroiq og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að gefa Sugammadex Adroiq
3. Hvernig gefa á Sugammadex Adroiq
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Sugammadex Adroiq
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1. UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX ADROIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX ADROIQ
Sugammadex Adroiq inniheldur virka efnið súgammadex. Sugammadex er
talið vera sértækt bindiefni
á slakandi lyf þar sem það verkar einungis með ákveðnum
vöðvaslakandi lyfjum, rókúróníum brómíði
eða vekúróníum brómíði.
VIÐ HVERJU ER SUGAMMADEX ADROIQ NOTAÐ
Þegar sumar skurðaðgerðir eru gerðar verða vöðvarnir að vera
alveg slakir. Þá er auðveldara fyrir
skurðlækninn að gera aðgerðina. Í þessum tilgangi eru lyf í
svæfingarlyfinu sem þér eru gefin sem
slaka á vöðvunum. Þau eru nefnd vöðvaslakandi lyf og dæmi um
þau eru rókúróníum brómíð og
vekúróníum brómíð. Þar sem þessi lyf gera það líka að
verkum að það slaknar á öndunarvöðvunum,
þarf að hjálpa til við öndunina (öndunaraðstoð, gerviöndun)
meðan á aðgerð stendur og eftir hana þar
til öndun er eðlileg að nýju.
Sugammadex Adroiq er notað til að flýta fyrir því að vöðvarnir
nái sér eftir skurðaðgerð til þess að þú
getir andað fyrr af sjálfsdáðum. Það gerir það með því að
bindast rók

Karatteristiċi tal-prodott

VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1. HEITI LYFS
Sugammadex Adroiq 100 mg/ml stungulyf, lausn.
2. VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
1 ml af lausn inniheldur súgammadex natríum samsvarandi 100 mg af
súgammadexi.
Hvert hettuglas af 2 ml lausn inniheldur súgammadex natríum
samsvarandi 200 mg af
súgammadexi.
Hvert hettuglas af 5 ml lausn inniheldur súgammadex natríum
samsvarandi 500 mg af
súgammadexi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur allt að 9,7 mg/ml af natríum (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3. LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða aðeins gulleit lausn.
Sýrustigið er 7 til 8 og ósmólalstyrkur er 300 til 500 mOsm/kg.
4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1 ÁBENDINGAR
Til að upphefja taugavöðvablokkun af völdum rókúróníums eða
vekúróníums hjá fullorðnum.
Börn: Einungis er mælt með súgammadexi þegar blokkun með
rókúróníum er upphafin á vanalegan
hátt hjá börnum og unglingum 2 til 17 ára.
4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Súgammadex skal einungis gefa af svæfingalækni eða undir eftirliti
hans. Mælt er með að beita
viðeigandi tækni til eftirlits með taugum og vöðvum til að
fylgjast með því þegar
taugavöðvablokkuninni er aflétt (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Ráðlagður skammtur af súgammadexi fer eftir því hve mikil sú
taugavöðvablokkun er sem upphefja á.
Ráðlagður skammtur fer ekki eftir svæfingaráætluninni.
Nota má súgammadex til að upphefja áhrif taugavöðvablokkunar af
völdum rókúróníums og
vekúróníums á mismunandi stigum.
_Fullorðnir _
_Blokkun upphafin á vanalegan hátt _
_ _
Skammtur sem nemur 4 mg/kg af súgammadexi er ráðlagður ef
aflétting blokkunar er komin í
a.m.k. 1-2 talningar eftir stjarfa (PTC, post-tetanic counts) eftir
blokkun af völdum rókúróníums
eða vekúróníums. Miðgildistími fram að því að T4/T1
hlutfallið er aftur komið í 0,9 er um 3
mínútur (sjá kafla 5.1).
Skammtur sem nemur 2 mg/kg af súgammadexi er ráðlagður, ef svo
mikil aflé