Pajjiż: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Belmedpreparati RUP
B01AD01
Streptokinasum
1500000 UI
liofilizat pentru solutie injectabila
N1
Cu reteta
2012-08-09
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE STREPTOKINAZA LIOFILIZAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 750 000 UI – NR. 18106 DIN 09.08.2012 1 500 000 UI – NR. 18105 DIN 09.08.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Streptokinaza DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Streptokinasum COMPOZIŢIA 1 flacon conţine: _substanţa activă: _streptokinază - 750 000 UI sau 1 500 000 UI; _excipienţi_: poligelin, L-glutamat de sodiu monohidrat. FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat pentru soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Masă poroasă şi presata în comprimat de culoare albă cu nuanţă gălbuie. Higroscopică. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antitrombotic, B01AD01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparat fibrinolitic. La cuplare cu plasminogenul formează un complex, ce activează trecerea plasminogenului din sânge sau din cheagul sanguin în plasmă (fibrinolizină) – enzimă proteolitică, ce dizolvă fibrina din cheagul sanguin şi trombus, ceea ce provoacă degradarea fibrinogenului şi proteinelor plasmatice, inclusiv a factorilor de coagulare V şi VII. Dizolvă trombusul, acţionând atât la suprafaţă cât şi din interior. Streptokinaza este o proteină streptococică cu proprietăţi antigenice, de aceea neutralizarea ei din organismul uman este posibilă cu ajutorul anticorpilor respectivi. În asemenea situaţii accelerarea fibrinolizei se atinge cu ajutorul administrării unei cantităţi excesive de streptokinază (necesare pentru neutraliz Aqra d-dokument sħiħ