STREPFEN LOZ 8,75MG/LOZ

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

FLURBIPROFEN

Disponibbli minn:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

Kodiċi ATC:

R02AX01

INN (Isem Internazzjonali):

FLURBIPROFEN

Dożaġġ:

8,75MG/LOZ

Għamla farmaċewtika:

LOZ (ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ)

Kompożizzjoni:

FLURBIPROFEN 8,75MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

FLURBIPROFEN

Sommarju tal-prodott:

Αρ. άδειας: 27038/26-04-2010; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/4456/001/MR; Συσκευασίες: 2802802401010 BTx16 (BLIST 2x8) 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802802401027 BTx24 (BLIST 2x12) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802802401034 BTx36 (BLIST 3x12) 36ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

Reckitt Benckiser
0013 NL/H/4456/001 Excipient Update


1.3.1 Package Leaflet - Clean
Strefen MRP 8.75mg Honey and Lemon
Page 1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤΡΟΧΊΣΚΟΙ STREPFEN 8.75 MG
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1 Τι είναι το Strepfen 8.75 mg και ποια είναι η
χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Strepfen 8.75 mg
3 Πώς να πάρετε το Strepfen 8.75 mg
4
Πιθανές ανεπιθύμητ

Karatteristiċi tal-prodott

Reckitt Benckiser
0013 NL/H/4456/001 Excipient Update
1
1.3.1 Summary of Product Characteristics Clean
Strefen MRP 8.75mg Honey and Lemon
Page 5
_ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
_ _
_ _
STREPFEN
®
_1._
_ _
_ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
_ _
STREPFEN
®
8,75 mg τροχίσκοι
_2._
_ _
_ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_
_ _
Ένας τροχίσκος περιέχει 8,75mg Flurbiprofen
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Γλυκόζη 1,069g/τροχίσκο.
Σουκρόζη 1,407g/τροχίσκο.
Ιμβερτοσάκχαρο (Μέλι) 50,3mg/τροχίσκο.
Αρώματα που περιέχουν αλλεργιογόνα
(στο άρωμα λεμονιού).
Άμυλο σίτου (που περιέχει γλουτένη):
21,38 μg/τροχίσκο.
Θειώδεις ενώσεις - Διοξειδίο του θείου
(Ε220): 0,137 ppm/τροχίσκο.
Το άμυλο σίτου και το διοξείδιο του
θείου περιέχονται στην υγρή γλυκόζη.
Βουτυλυδροξυανισόλη (E320) (περιέχεται
στο άρωμα λεμονιού): 0-1%.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
δείτε παράγραφο 6.1
_3._
_ _
_ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ_
_ _
Τροχίσκοι
Στρογγυλός ελαφρώς κιτρινωπός
τροχίσκος με εικονίδιο αποτυπωμένο
και στις δύο πλευρές του.
_4._
_ _
_ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ_
_ _
_ _
_4.1_
_ _
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
_ _
Οι τροχίσκοι Strepfen 8,75 mg ενδείκνυται για
την βραχυχρόνια και συμπτωματική
ανακούφιση
του πονόλαιμου σε ενήλικες και παιδιά
ηλικίας άνω των 12 ετών.
_4.2_
_ _
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
_ _