Stomatidin 1 mg/ml soluţie bucofaringiană

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Hexetidinum

Disponibbli minn:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC

Kodiċi ATC:

A01AB12

INN (Isem Internazzjonali):

Hexetidinum

Dożaġġ:

1 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

soluţie bucofaringiană

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

fără prescripție

Manifatturat minn:

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-10-31

Fuljett ta 'informazzjoni

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
STOMATIDIN
1 MG/ML SOLUŢIE BUCOFARINGIANĂ
Hexetidină
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor

Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Stomatidin 1 mg/ml soluţie bucofaringiană
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie bucofaringiană conţine:
_substanţa activă:_
hexetidină 1 mg;
Excipienţi cu efect cunoscut: etanol, propilenglicol, azorubin
(E122).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie bucofaringiană
Soluţie transparentă de culoare roşie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Stomatidin
este
recomandat
ca
antiseptic
topic
în
tratamentul
infecțiilor
superficiale
ale
orofaringelui și în profilaxia acestora în perioada preoperatorie a
chirurgiei dentare sau a chirurgiei
faringiene în asistența medicală geriatrică.
Stomatidin poate fi, de asemenea, utilizat ca adjuvant la terapia
sistemică a infecțiilor orofaringiene.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ADULŢI ŞI COPII CU VÂRSTA DE 6 ANI ŞI PESTE
Clătiţi cavitatea bucală sau sub formă de gargarisme câte 15 ml
soluţie nediluată de 2-3 ori pe zi sau
conform recomandațiilor.
Un
adult
ar
trebui
să
supravegheze
utilizarea la
copii
pentru
a
se
asigura
că
produsul
este
administrat corect.
VÂRSTNICI
Conform recomandațiilor pentru adulți.
COPII CU VÂRSTA SUB 6 ANI
Nu se recomandă.
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare bucofaringiană. A nu se înghiți.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la hexetidină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Modalitatea de administrare – bucofaringiană.
Stomatidin
se aplică extern, prin urmare, soluția nu trebuie să fie
înghițită.
Stomatidin
1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine propilenglicol care poate
irita pielea atunci când
este utilizat local.
Stomatidin
1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine etanol 96%. 1 ml soluţie
bucofaringiană conţine
80,9 mg etanol 96%; 15 ml soluţie bucofaringiană (o doză) conţine
1213,5 mg etanol 96%. În cazul
ingestiei accidentale poate fi dăunător