STENOROL CRYPTO 0.5 mg/ml oral solution for calves 0.5 mg/ml

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Halofuginone

Disponibbli minn:

Huvepharma NV

Kodiċi ATC:

QP51AX08

INN (Isem Internazzjonali):

Halofuginone

Dożaġġ:

0.5 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

перорален разтвор

Rotta amministrattiva:

перорално приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Биовет АД

Grupp terapewtiku:

говеда, телета

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи – 13 дни

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валидно

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-06-24

Karatteristiċi tal-prodott

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3000
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
СТЕНОРОЛ КРИПТО 0.5 mg/ml перорален
разтвор за телета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Halofuginone
0.50 mg
(eквивалентен на 0.6086 mg halofuginone lactate)
Ексципиенти:
Benzoic acid (E 210)
1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
За пълния списък на ексципиенти виж т.
6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистра течност, интензивно оцветена в
зеленикаво-жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (новородени телета).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
•
Превенция срещу диария след
диагностициране на опаразитяване с
Cryptosporidium parvum
във ферми с история на заболяването.
Приложението трябва да започне през
първите 24 - 48 часа след раждането на
животното.
•
Ограничаване на диария, причинена от
диагностицирано опаразитяване с
Cryptosporidium
parvum.
Прилагането трябва да започне до 24
часа след появата на диарията.
И в двата случая е доказано редуциране
на отделянето на ооцисти.
4.3
Противопоказания
Да не се прилага на гладно.
Да не се използва в случай �