STALEVO Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lévodopa; Carbidopa; Entacapone

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

LEVODOPA,DECARBOXYLASE INHIBITOR, AND COMT INHIBITOR

Dożaġġ:

125MG; 31.25MG; 200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lévodopa 125MG; Carbidopa 31.25MG; Entacapone 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE (COMT) INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352427005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-20

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
STALEVO
MD
(lévodopa / carbidopa / entacapone)
Comprimés dosés à 50/12,5/200 mg, 75/18,75/200 mg, 100/25/200 mg,
125/31,25/200 mg et
150/37,5/200 mg
Agent dopaminergique antiparkinsonien
Sandoz Canada Inc.
110 de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date de préparation :
21 juillet 2020
Numéro de contrôle :240604
STALEVO est une marque déposée
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................26
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................39
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................