STADAMET NEO 1000MG Potahovaná tableta

Country: Repubblika Ċeka

Lingwa: Ċek

Sors: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

2418 METFORMIN-HYDROCHLORID

Disponibbli minn:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

Kodiċi ATC:

A10BA02

INN (Isem Internazzjonali):

2418 METFORMIN-HYDROCHLORID

Dożaġġ:

1000MG

Għamla farmaċewtika:

Potahovaná tableta

Rotta amministrattiva:

Perorální podání

Tip ta 'preskrizzjoni:

Rx Array

Żona terapewtika:

METFORMIN

Sommarju tal-prodott:

Kód SÚKL: 0258088 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258094 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258092 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258089 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258087 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258086 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258095 Velikost balení: 500 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258091 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258093 Velikost balení: 1500 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258090 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-12-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
Sp. zn. sukls132337/2021, sukls132341/2021, sukls132343/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STADAMET NEO 500 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
STADAMET NEO 850 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
STADAMET NEO 1000 MG
POTAHOVANÉ
TABLETY
metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek STADAMET NEO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek STADAMET
NEO užívat
3.
Jak se přípravek STADAMET NEO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek STADAMET NEO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
STADAMET NEO
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek STADAMET NEO tablety obsahuje léčivou látku metformin,
lék k léčbě cukrovky. Patří do
skupiny léků nazývaných biguanidy.
Inzulin je hormon, který je produkován ve slinivce břišní a
pomáhá tělu využívat glukózu (cukr) z
krve. Tělo používá glukózu k výrobě energie nebo ji ukládá k
pozdějšímu použití.
Pokud trpíte cukrovkou, slinivka nevyrábí dostatek inzulinu, nebo
Vaše tělo není schopno vytvořený
inzulin náležitě využít. To vede k vysoké hladině cukru v krvi.
STADAMET NEO pomáhá snížit
hladinu krevního cukru co nejblíže normální úrovni.
Pokud jste do
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
Sp. zn. sukls132337/2021, sukls132341/2021, sukls132343/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stadamet Neo 500 mg potahované tablety
Stadamet Neo 850 mg potahované tablety
Stadamet Neo 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Stadamet Neo 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu,
což odpovídá 390 mg
metforminu.
Stadamet Neo 850 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformin-hydrochloridu,
což odpovídá 663 mg
metforminu.
Stadamet Neo 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg metformin-hydrochloridu,
což odpovídá 780 mg
metforminu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Stadamet Neo 500 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté potahované tablety s vyraženým
„001“ na jedné straně a „500“na druhé
straně. Průměr tablet je přibližně 11 mm a tloušťka 6 mm.
Stadamet Neo 850 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté potahované tablety s vyraženým
„002“ na jedné straně a „850“na druhé
straně. Průměr tablet je přibližně 13 mm a tloušťka 7 mm.
Stadamet Neo 1000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
s vyraženým „003“na jedné straně a
„1000“na druhé straně a s půlicí rýhou na obou stranách.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přibližné rozměry tablet jsou délka 19 mm a tloušťka 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu 2. typu, zejména u pacientů s nadváhou,
jestliže dietní opatření a cvičení samy o
sobě nevedou k adekvátní kontrole glykemie.
•
U dospělých může být přípravek Stadamet Neo užíván v
monoterapii nebo v kombinaci s jinými
perorálními antidiabetiky nebo s inzulinem.
•
U dětí od 10 let a u dospívajících může být přípravek
Stadamet Neo užíván v monoterapii nebo
s inzu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ