Sprimeo HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Żona terapewtika:

Ipertensione

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. Sprimeo HCT è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. Sprimeo HCT è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Ritirato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
1
4
4
7
7
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
1
1
4
4
8
8
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sprimeo HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sprimeo HCT
3.
Come prendere Sprimeo HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sprimeo HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È SPRIMEO HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Sprimeo HCT contengono due principi attivi denominati
aliskiren e idroclorotiazide.
Entrambe le sostanze aiutano a controllare la pressione del sangue
elevata (ipertensione).
Aliskiren è una sostanza che appartiene ad una nuova classe di
medicinali chiamati inibitori della
renina. Questi riducono la quantità di angiotensina II prodotta
dall’organismo. L’angiotensina II
provoca il restringimento dei vasi sanguigni, aumentando così la
pressione. La riduzione della
quantità di angiotensina II consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi
con riduzione della pressione del
sangue.
L’idroclorotiazide appartiene ad una classe di medicinali denominati
diuretici tiazidici.
L’idroclorotiazide aumenta il volume delle urine determinando anche
una riduzione della pressione
del sangue.
Una pressione del sangue elevata aumenta il ca
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren (come
emifumarato) e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti: Ogni compressa contiene 25 mg di lattosio monoidrato e
24,5 mg di amido di frumento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, biconvessa, ovaloide
con impresso “LCI” su un lato e
“NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Sprimeo HCT è indicato nei pazienti nei quali la pressione arteriosa
non è adeguatamente controllata
con aliskiren o idroclorotiazide in monoterapia.
Sprimeo HCT è indicato come terapia sostitutiva nei pazienti
adeguatamente controllati con aliskiren
e idroclorotiazide, somministrati in concomitanza, allo stesso
dosaggio dell’associazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Sprimeo HCT è una compressa una volta al
giorno. Sprimeo HCT deve
essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla stessa ora.
Non si deve assumere succo di pompelmo insieme con Sprimeo HCT.
L’effetto antipertensivo si manifesta ampiamente entro 1 settimana e
il massimo effetto si osserva in
genere entro 4 settimane.
Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
idroclorotiazide in monoterapia
Si raccomanda di individuare la dose efficace di ciascuno dei due
componenti prima di passare alla
associazione fissa. Quando clinicamente appropriato, si può
considerare il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg può essere somministrato ai pazienti nei
quali non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di alis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti