SPLENTIR TAB (400+200+50)MG/TAB

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ACETYLSALICYLIC ACID; PARACETAMOL; CAFFEINE

Disponibbli minn:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

Kodiċi ATC:

N02BA51

INN (Isem Internazzjonali):

ACETYLSALICYLIC ACID; PARACETAMOL; CAFFEINE

Dożaġġ:

(400+200+50)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

ACETYLSALICYLIC ACID 400MG; PARACETAMOL 240MG; CAFFEINE 50MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801884001019 ΒΤx200 200ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001026 ΒΤx20 20ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001033 ΒΤx10 (ΣΕ BLISTER) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801884001040 BTx64 (BLIST 8x8) 64ΤΕ Ανακληθέν ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001057 BTx100 (BLIST 10x10) 100ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001064 ΒΤx50 (BLIST 5x10) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001071 BTx10000 10.000ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801884001088 BTx30 (BLIST 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                - 1 -
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SPLENTIR
(400+200+50) MG/TAB ΔΙΣΚΊΑ
ακετυλοσαλικυλικό οξύ + παρακεταμόλη +
καφεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
- Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να
απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν
αισθάνεστε
καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SPLENTIR και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SPLENTIR
3.
Πώς να πάρετε το SPLENTIR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SPLENTIR
6.
Περιε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                - 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SPLENTIR
(400+200+50) mg/tab
Δισκία
SPLENTIR (400+200+50) mg/tab
Επικαλυμμένα δισκία
SPLENTIR
(400+200+50) mg/tab
Αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο, επικαλυμμένο δισκίο και
αναβράζον δισκίο SPLENTIR περιέχει
400 mg ακετυλοσαλικυλικό οξύ, 200 mg
παρακεταμόλη και 50 mg καφεΐνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
 _ EFF. TABLETS_
Κάθε αναβράζον δισκίο SPLENTIR περιέχει 200
mg σορβιτόλης και 289,6 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Δισκίο

Επικαλυμμένο δισκίο

Αναβράζον δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SPLENTIR συνιστάται κυρίως για:
-
την οξεία αντιμετώπιση των κρίσεων
κεφαλαλγίας και ημικρανίας, με ή
χωρίς αύρα, που χαρακτηρίζονται από
πόνο τουλάχιστον μέτριας έντασης.
-
την
αντιμετώπιση
νευραλγιών,
μυαλγιών,
αρθραλγιών,
οδονταλγιών,
δυσμηνόρροιας.
Λιγότερο αποτελεσματικό είναι σε:
-
Τραυματικούς πόνους ή πόνους μετά τον
τοκετό.
Ως αντιπυρετικό σε:
-
Εμπύρετες γενικά καταστάσεις.
- 2 -
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 δισκίο κάθε 4
ώρες. Να μην λαμβά
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ