SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

altizide 15; spironolactone 25

Disponibbli minn:

ARROW GENERIQUES

Kodiċi ATC:

C03EA04:Systèmecardiovasculaire

INN (Isem Internazzjonali):

altizide 15; spironolactone 25

Dożaġġ:

15,00 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > altizide 15,00 mg > spironolactone 25,00 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association - code ATC : C03EA04.Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de: l'hypertension artérielle, les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Sommarju tal-prodott:

SPIRONOLACTONE 25 mg + ALTIZIDE 15 mg - ALDACTAZINE 25 mg/15 mg, comprimé sécable.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-07-19

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/04/2022
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé
sécable
Spironolactone / Altizide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé
pelliculé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW
25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique
épargneur potassique en association -
code ATC : C03EA04.
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée
dans le traitement de:
·
l'hypertension artérielle,
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
Ne prenez

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ARROW 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone micronisée
.....................................................................................................
25 mg
Altizide
.................................................................................................................................
15 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : 85,00 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable de couleur blanche. Le comprimé peut
devenir jaune avec le temps.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Œdèmes d’origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose
d’un demi-comprimé par jour, en cas
d’inefficacité, après 6 à 8 semaines de traitement, la posologie
est augmentée à 1 comprimé/jour.
Œdèmes d’origine cardiaque et rénale
·
traitement d’attaque : 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la
réponse du malade.
·
traitement d’entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Œdèmes d’origine hépatique
·
traitement d’attaque : 4 à 6 comprimés par jour.
·
traitement d’entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan
électrolytique du malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de :
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide,
·
maladie d’Addison,
·
hyperkaliémie,
·
stade terminal de l’insuffisance hépatique,
·
hypersensibilité aux substances actives, aux sulfami