SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Country: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
bisoprolol (hémifumarate de)
Disponibbli minn:
MEDA PHARMA
INN (Isem Internazzjonali):
bisoprolol (hémifumarate)
Dożaġġ:
10 mg
Għamla farmaċewtika:
comprimé
Kompożizzjoni:
composition pour un comprimé > bisoprolol (hémifumarate de) : 10 mg
Rotta amministrattiva:
orale
Unitajiet fil-pakkett:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Tip ta 'preskrizzjoni:
liste I
Sommarju tal-prodott:
329 550-4 ou 34009 329 550 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2005;337 843-7 ou 34009 337 843 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1995;
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Archivée
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1987-04-22
