SOMAVERT 25 mg 30 vials + 30 vials disolvent

Country: Andorra

Lingwa: Katalan

Sors: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pegvisomant

Kodiċi ATC:

H01AX

INN (Isem Internazzjonali):

pegvisomant

Rotta amministrattiva:

Forma: Vials

Fuljett ta 'informazzjoni

                                SOMAVERT 25 mg 30 vials + 30 vials
disolvent
pegvisomant
Indicacions
Medicament que disminueix l'acció de l'hormona del creixement.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix diabetis.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap, sensació de
cansament i molèstie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Għarbi 31-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċiniż 31-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott