SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 4 K Fresenius, solution injectable pour dialyse péritonéale en poche

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

potassium (chlorure de)

Disponibbli minn:

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

potassium (chloride)

Dożaġġ:

0,1491 g

Għamla farmaċewtika:

solution

Kompożizzjoni:

composition pour 1000ml > potassium (chlorure de) : 0,1491 g > calcium (chlorure de) : 0,2573 g > sodium (chlorure de) : 5,786 g > magnésium (chlorure de) hexahydraté : 0,1017 g > lactate de sodium anhydre : 3,9235 g > glucose monohydraté : 25 g

Rotta amministrattiva:

intrapéritonéale

Unitajiet fil-pakkett:

1 poche(s) PVC de 500 ml

Sommarju tal-prodott:

351 438-9 ou 34009 351 438 9 1 - 1 poche(s) PVC de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 439-5 ou 34009 351 439 5 2 - 1 poche(s) PVC de 750 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 440-3 ou 34009 351 440 3 4 - 1 poche(s) PVC de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 442-6 ou 34009 351 442 6 3 - 1 poche(s) PVC de 1500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 443-2 ou 34009 351 443 2 4 - 1 poche(s) PVC de 2000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 444-9 ou 34009 351 444 9 2 - 1 poche(s) PVC de 2500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 445-5 ou 34009 351 445 5 3 - 1 poche(s) PVC de 5000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1988-05-06