Solu-Moderin 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

methylprednisolonum

Disponibbli minn:

Pfizer AG

Kodiċi ATC:

H02AB04

INN (Isem Internazzjonali):

methylprednisolonum

Għamla farmaċewtika:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 40 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 8.8 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Glucocorticoidi-Therapie

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-02-15

Karatteristiċi tal-prodott

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Solu-MODERIN®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Solu-MODERIN®
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Methylprednisolonum ut methylprednisoloni-21 succinas natricus.
Sostanze ausiliarie
Solu-Moderin 40 mg, flaconcino/fiala e Act-O-Vial (fiala a doppia
camera)
Saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas,
natrii hydroxidum.
Contenuto di sodio per flaconcino/Act-O-Vial: 8.8 mg.
Solvente: aqua ad iniectabilia.
Solu-Moderin 125 mg, Act-O-Vial (fiala a doppia camera)
Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii
hydroxidum.
Contenuto di sodio per Act-O-Vial: 14.6 mg.
Solvente: aqua ad iniectabilia
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per soluzione iniettabile/per infusione.
Per uso endovenoso/intramuscolare.
Flaconcino/fiala da 40 mg:
1 flaconcino con polvere contiene 40 mg di metilprednisolone (come
metilprednisolone sodio succinato).
1 fiala con 1 ml di solvente.
Act-O-Vial (fiala a doppia camera) da 40 mg:
1 camera con polvere contiene 40 mg di metilprednisolone (come
metilprednisolone sodio succinato).
1 camera con 1 ml di solvente.
Act-O-Vial (fiala a doppia camera) da 125 mg:
1 camera con polvere contiene 125 mg di metilprednisolone (come
metilprednisolone sodio succinato).
1 camera con 2 ml di solvente.
Indicazioni/Possibil