Solcoseryl 212.5 mg/5 ml i.v. Solution injectable

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

dialysatum deproteinatum du sang des veaux à sec

Disponibbli minn:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Kodiċi ATC:

V03AX

INN (Isem Internazzjonali):

dialysatum deproteinatum of the blood of the calves dry

Għamla farmaċewtika:

Solution injectable

Kompożizzjoni:

dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 212.5 mg, E 218, propylis parahydroxybenzoas, E 214, acidum parahydroxybenzoicum, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Biotechnologika

Żona terapewtika:

L'Insuffisance veineuse chronique avec therapieresistentem les Ulcères de jambe; artériopathie Oblitérante des membres inférieurs (AOMI) Stade III/IV

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1957-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
Solcoseryl® Solution injectable
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Composition
Principe actif: dialysat déprotéinisé issu de sang de veau (extrait
de sang de veau Bos taurus).
Excipients: Methylis Parahydroxybenzoas (E 218), Propylis
Para-hydroxybenzoas (E 216), Ethylis
Parahydroxybenzoas (E 214), Acidum Parahydroxybenzoicum, Aqua ad
iniectabilia.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ml de Solcoseryl solution injectable (i.v.) contient 42,5 mg de
dialysat déprotéinisé issu de sang de
veau (extrait de sang de veau Bos taurus).
1 ampoule de 2 ml contient 85 mg de dialysat déprotéinisé issu de
sang de veau.
1 ampoule de 5 ml contient 212,5 mg de dialysat déprotéinisé issu
de sang de veau.
Indications/Possibilités d’emploi
·Artériopathies périphériques oblitérantes de stade III/IV chez
les patients présentant une contre-
indication/incompatibilité aux autres traitements vasoactifs;
·Insuffisance veineuse chronique avec ulcère crural résistant.
Posologie/Mode d’emploi
Si l'état clinique du patient le permet, il est recommandé
d'administrer Solcoseryl dans toute la
mesure du possible sous forme de perfusion intraveineuse et non par
injection intraveineuse.
Solcoseryl solution injectable ne doit pas être injecté en bolus.
Lors de l'administration par perfusion ou par injection, on diluera
Solcoseryl solution injectable au
minimum dans un rapport de 1:1 avec une solution de chlorure de sodium
ou de glucose ou avec une
solution de mélange glucose/chlorure de sodium et on l'administrera
lentement. Solcoseryl solution
injectable ne doit pas être diluée avec des solutions pour perfusion
contenant du potassium.
Perfusion: On administrera Solcoseryl solution injectable dans toute
la mesure du possible sous
forme de perfusion intraveineuse, surtout si le volume total de la
solution diluée est supérieur à 40
ml. La vitesse de perfusion dépend de l'état hémodynamique du
patient.
Injection: Lorsque l'on ne peut éviter d'administrer Solcoseryl sous