SOLACYL

Pajjiż: Slovenja

Lingwa: Sloven

Sors: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Disponibbli minn:

Eurovet Animal Health

Kodiċi ATC:

QN02BA04

Fuljett ta 'informazzjoni

PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA ZUNANJI OZ. STIČNI OVOJNINI –
ZDRUŽENA STIČNA OVOJNINA IN NAVODILO ZA UPORABO
VRSTA/100 G, 250 G, 500 G, 1 KG, 2,5 KG IN 5 KG
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Solacyl 1000 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko za govedo
in prašiče
2.
SESTAVA
Vsak gram vsebuje:
UČINKOVINA:
Natrijev salicilat 1000 mg, kar ustreza 862,6 mg salicilne kisline (v
obliki natrijeve soli).
Beli do umazano beli kosmiči
.
3.
VELIKOST PAKIRANJA
100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2,5 kg in 5 kg
4.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta) in prašiči.
5.
INDIKACIJE
INDIKACIJE
Teleta
: podporno zdravljenje pireksije pri akutni bolezni dihal, po potrebi
v kombinaciji z ustreznim
(npr.antiinfektivnim) zdravljenjem.
Prašiči: za zdravljenje vnetja, v kombinaciji s sočasnim
zdravljenjem z antibiotiki.
6.
KONTRAINDIKACIJE
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih hude hipoproteinemije, bolezni jeter in
ledvic.
Ne uporabite v primerih gastrointestinalnih ulceracij in kroničnih
gastrointestinalnih bolezni.
Ne uporabite v primerih motenj v delovanju hematopoetskega sistema,
koagulopatije, hemoragične diateze.
Ne uporabite natrijevega salicilata pri novorojenih živalih ali
teletih, mlajših od 2 tednov.
Ne uporabite pri pujskih, mlajših od 4 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino.
7.
POSEBNA OPOZORILA
POSEBNA OPOZORILA
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah
:
Ker lahko natrijev salicilat zavira strjevanje krvi, je
priporočljivo, da se elektivnih kirurških posegov na
živalih ne opravlja prej kot 7 dni po koncu zdravljenja
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
:
Osebe z znano preobčutljivostjo na natrijev salicilat ali sorodne
snovi (npr. aspirin) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
Lahko se pojavi draženje kože, oči in dihal. Med pripravo in
mešanjem zdravila je treba preprečiti
neposreden stik s kožo in očmi ter vdihavanje praška. Pri ravnanju
z zdravilom nosite osebno z

Karatteristiċi tal-prodott

1
_[Version 9,10/2021] corr. 11/2022 _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Solacyl 1000 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko za govedo
in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak gram vsebuje:
UČINKOVINA:
Natrijev salicilat 1000 mg, kar ustreza 862,6 mg salicilne kisline (v
obliki natrijeve soli).
Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko.
Beli do umazano beli kosmiči
.
3.
KLINIČNI PODATKI
3.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta) in prašiči.
3.2
INDIKACIJE ZA UPORABO ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Teleta: podporno zdravljenje pireksije pri akutni bolezni dihal, po
potrebi v kombinaciji z ustreznim
(npr. antiinfektivnim) zdravljenjem.
Prašiči: za zdravljenje vnetja, v kombinaciji s sočasnim
zdravljenjem z antibiotiki.
3.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih hude hipoproteinemije, bolezni jeter in
ledvic.
Ne uporabite v primerih gastrointestinalnih ulceracij
in kroničnih gastrointestinalnih bolezni.
Ne uporabite v primerih motenj v delovanju hematopoetskega sistema,
koagulopatije, hemoragične
diateze.
Ne uporabite natrijevega salicilata pri novorojenih živalih ali
teletih, mlajših od 2 tednov.
Ne uporabite pri pujskih, mlajših od 4 tednov.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino.
3.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
3.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI PRI UPORABI
Posebni previdnostni ukrepi za varno uporabo pri ciljnih živalskih
vrstah:
Ker lahko natrijev salicilat zavira strjevanje krvi, je
priporočljivo, da se elektivnih kirurških posegov
na živalih ne opravlja prej kot 7 dni po koncu zdravljenja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Osebe z znano preobčutljivostjo na natrijev salicilat ali sorodne
snovi (npr. aspirin) naj se izogibajo
stiku z zdravilom.
Lahko se pojavi draženje kože, oči in dihal. Med pripravo in
mešanjem zdravila je treba preprečiti
neposreden stik s kožo in očmi ter vdihavanje praška. Pri ravnanju
z zdravilom nosite osebno z