Sitagliptin Spirig HC 100 mg. Filmtabletten Sitagliptin Spirig HC 100 mg. Filmtabletten

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

sitagliptinum

Disponibbli minn:

Spirig HealthCare AG

Kodiċi ATC:

A10BH01

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptinum

Għamla farmaċewtika:

Sitagliptin Spirig HC 100 mg. Filmtabletten

Kompożizzjoni:

sitagliptini hydrochloridum monohydricum corresp. sitagliptinum 100 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogola, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.39 mg.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Antidiabetikum

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-11-08

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Information destinée aux patients
Sitagliptine Spirig HC®
Qu'est-ce que Sitagliptine Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Sitagliptine Spirig HC ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Sitagliptine Spirig HC?
Sitagliptine Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Sitagliptine Spirig HC?
Quels effets secondaires Sitagliptine Spirig HC peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Sitagliptine Spirig HC?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Sitagliptine Spirig HC? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Sitagliptine Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
DE
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Qu'est-ce que Sitagliptine Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
Sitagliptine Spirig HC contient le principe actif sitagliptine. Ce
principe actif appartient à une classe de
médicaments appelés les «inhibiteurs de la DPP-4» (inhibiteurs de
la dipeptidylpeptidase-4), qui sont pris par
voie orale (par la bouche). Ces su

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Informations structurées
Table des matières
Sitagliptine Spirig HC®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Sitagliptine Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Sitagliptine sous forme de chlorhydrate de sitagliptine monohydraté.
Excipients
Monohydrogénophosphate de calcium anhydre, cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique, fumarate
de stéaryle sodique, stéarate de magnésium.
L'enrobage des comprimés pelliculés contient:
25 mg: Lactose monohydraté 1.2 mg, hypromellose, dioxyde de titane (E
171), triacétine, oxyde de fer rouge
(E 172).
50 mg: Poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogols,
talc, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde
de fer rouge (E 172).
100 mg: Poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E 171), macrogols,
talc, oxyde de fer jaune (E 172),
oxyde de fer rouge (E 172).
1 comprimé pelliculé de 25 mg resp. 50 mg resp. 100 mg contient 0.6
mg (0.03 mmol) resp. 1.2 mg (0.05
mmol) resp. 2.39 mg (0.1 mmol) de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés avec 25 mg, 50 mg ou 100 mg de sitagliptine
sous forme de chlorhydrate de
sitagliptine monohydraté.
Indications/Possibilités d’emploi
Diabète de type 2
Dans les situations où un régime alimentaire et une augmen