Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sevelamercarbonat

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

V03AE02

INN (Isem Internazzjonali):

sevelamer carbonate

Grupp terapewtiku:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Żona terapewtika:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sevelamer Carbonat Winthrop ist indiziert für die Kontrolle der hyperphosphatämie bei Erwachsenen Patienten, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse. Sevelamer Carbonat Winthrop ist auch indiziert für die Kontrolle der hyperphosphatämie bei Erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, nicht Dialyse mit serum-Phosphor > 1. 78 mmol / l. Sevelamer Carbonat Winthrop verwendet werden sollten im Rahmen eines mehrere Therapieverfahren, die könnte auch Kalzium, 1,25-dihydroxy-Vitamin D3 oder einem seiner Analoga zur Kontrolle der Entwicklung von renalen Knochenerkrankungen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Sevelamercarbonat Winthrop 800 mg Filmtabletten
Sevelamercarbonat
Lesen
Sie
die
gesamte
Packungsbeilage
sorgfältig
durch,
bevor
Sie
mit
der
Einnahme
dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Sevelamercarbonat Winthrop und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sevelamercarbonat Winthrop
beachten?
3. Wie ist Sevelamercarbonat Winthrop einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Sevelamercarbonat Winthrop aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Sevelamercarbonat Winthrop und wofür wird es angewendet?
Sevelamercarbonat Winthrop enthält als Wirkstoff Sevelamercarbonat.
Er bindet im Verdauungstrakt
Phosphat aus der Nahrung und senkt dadurch die Phosphatwerte im Blut.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um Hyperphosphatämie (hohe
Phosphatspiegel im Blut) zu
kontrollieren bei:

erwachsenen Patienten unter Dialyse (Verfahren zur Blutreinigung). Es
kann bei Patienten angewendet
werden, bei welchen eine Hämodialyse (Verwendung einer Maschine zur
Filtration des Blutes) oder
eine Peritonealdialyse (bei welcher Flüssigkeit in die Bauchhöhle
gepumpt wird und körpereigene
Membranen das Blut filtern) durchgeführt wird.

Patienten mit chronischer (Langzeit-)Nierenerkrankung, die nicht unter
Dialyse stehen und einen
Serum-(Blut-)Phosphatspiege
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sevelamercarbonat Winthrop 800 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 800 mg Sevelamercarbonat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Weiße bis weißliche, ovale Tablette, mit der Prägung „RV800“
auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Sevelamercarbonat Winthrop ist indiziert zur Behandlung von
Hyperphosphatämie bei erwachsenen
Patienten, die eine Hämodialyse oder eine Peritonealdialyse erhalten.
Sevelamercarbonat Winthrop ist ebenfalls angezeigt zur Behandlung von
Hyperphosphatämie bei nicht
hämodialytisch behandelten erwachsenen Patienten mit chronischer
Niereninsuffizienz und
Serumphosphatspiegeln von ≥ 1,78 mmol/l.
Sevelamercarbonat Winthrop sollte im Rahmen einer Mehrfachtherapie
verwendet werden, die
Kalziumzusätze, 1,25-Dihydroxyvitamin D
3
oder ein Analogon desselben zur Kontrolle der Entwicklung von
renal bedingter Knochenerkrankung enthalten könnte.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Anfangsdosis
Die empfohlene Anfangsdosis Sevelamercarbonat ist 2,4 g oder 4,8 g pro
Tag in Abhängigkeit vom klinischen
Bedarf und dem Serumphosphatspiegel. Sevelamercarbonat Winthrop muss
drei Mal täglich mit den
Mahlzeiten eingenommen werden.
Serumphosphatspiegel des Patienten
Tägliche Sevelamercarbonat-Gesamtdosis,
einzunehmen über 3 Mahlzeiten pro Tag
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Mit anschließender Titration, siehe Abschnitt „Titration und
Erhaltungsdosis“
Patienten, die bereits mit Phosphatbindern (Sevelamerhydrochlorid oder
kalziumbasiert) behandelt wurden,
sollten auf Sevelamercarbonat Winthrop auf entsprechender Grammbasis
eingestellt werden und der
Serumphosphatspiegel muss überwacht werden, um die optimale tägliche
Dosis zu gewährleisten.
Titration und Erhaltungsdosis
Der Serumphosphatspiege
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott