SEPTA-CIPROFLOXACIN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Disponibbli minn:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

J01MA02

INN (Isem Internazzjonali):

CIPROFLOXACIN

Dożaġġ:

750MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/50/1000

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

QUINOLONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-22

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-CIPROFLOXACIN
COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, BP
250 MG, 500 MG, 750 MG
CIPROFLOXACINE SOUS CHLORHYDRATE DE CIPROFLOXACINE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga, Ontario
7 février 2012
Canada
L5T 2A3
Contrôle: 153136
1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-CIPROFLOXACIN
(COMPRIMÉS DE CIPROFLOXACINE, BP)
250 MG, 500 MG, 750 MG CIPROFLOXACINE SOUS CHLORHYDRATE DE
CIPROFLOXACINE
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
ACTION
La ciprofloxacine, fluoroquinolone synthétique, possède une
activité _in vitro_ contre une vaste
gamme de microorganisme Gram négatif et Gram positif. Son action
bactéricide est achevée par le
biais de l’inhibition de la topoisomérase II (DNA gyrase) et de la
topoisomérase IV (topoisomérases
de Type II), lesquels sont requis pour la réplication, la
transcription, la réparation et la
recombinaison de l’ADN bactérien.
La ciprofloxacine a conservé une certaine activité bactéricide
après l’inhibition de la synthèse de
l’AND et des protéines par la rifampine et le chloramphénicol. Ces
observations suggèrent que la
ciprofloxacine pourrait posséder deux mécanismes bactéricides, un
mécanisme résultant de
l’inhibition de l’AND gyrase, et un second mécanisme qui pourrait
être indépendant de la synthèse
de l’ADN et des protéines.
Le mécanisme d’action des fluoroquinolones, incluant la
ciprofloxacine, est différent de celui des
pénicillines,
céphalosporines,
aminoglucosides,
macrolides,
et
tétracyclines.
Ainsi,
les
microorganismes résistants à ces classes de médicaments peuvent
être sensibles à la
ciprofloxacine. Inversement, les microorganismes résistants aux
fluoroquinolones peuvent être
sensibles à ces autres classes d’agents antimicrobiens (voir
MICROBIOLOGIE). Il n’y a aucune
résistance croisée entre la ciprofloxacine et les antibiotiques des
classes mentionnées.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE (Voi