Semelcef 1000 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Cefadroxil-Monohydrat

Disponibbli minn:

Fatro

Kodiċi ATC:

QJ01DB05

INN (Isem Internazzjonali):

Cefadroxil Monohydrate

Dożaġġ:

1000 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Cefadroxil-Monohydrat 1050 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Grupp terapewtiku:

Hund

Żona terapewtika:

Cefadroxil

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 545315-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545315-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE – Version DE
SEMELCEF 1000 mg
GEBRAUCHSINFORMATION
SEMELCEF 1000 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna), Italien.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
SEMELCEF 1000 mg Tabletten für Hunde
Cefadroxil -Monohydrat
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Cefadroxil 1000 mg (entsprechend Cefadroxil-Monohydrat 1050 mg).
Quadratische weißliche Tablette mit zwei Schmuckkerben . Die Tablette
kann in zwei oder vier gleiche
Teile geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung folgender Infektionen bei Hunden:
- Haut- und Weichteilgewebeinfektionen (Pyodermie, Wunden, Abszesse)
verursacht durch
gegenüber Cefadroxil
_Staphylococcus _
spp. und
_Streptococcus _
spp.
- Harnwegsinfektionen verursacht durch gegenüber Cefadroxil
empfindliche
_Staphylococcus _
spp.
_,_
_Streptococcus _
spp
_., Proteus mirabilis, Escherichia coli _
und
_ Klebsiella _
spp.
- Infektionen der oberen Atemwege verursacht durch gegenüber
Cefadroxil empfindliche
_Staphylococcus_
spp.,
_Streptococcus_
spp., und
_Pasteurella multocida_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff,
anderen Cephalosporinen, anderen
Substanzen der β-Lactam-Gruppe oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei
Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern, Wüstenrennmäusen, Chinchillas,
Pferden und Wiederkäuern,
wegen möglicher schwerwiegender gastrointestinaler Störungen durch
Überwucherung mit z.B.
_Clostridium_
spp..
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen
Cephalosporinen auftreten.
In sehr seltenen Fällen können Übelkeit, Erbrechen und/oder
Durchfall auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als