Sekrol 30 mg/5 ml sirop

Country: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Haloperidolum

Disponibbli minn:

Bilim Ilac Sanayi Ve Ticaret A.Ș.

Kodiċi ATC:

R05CB06

INN (Isem Internazzjonali):

Ambroxolum

Dożaġġ:

30 mg/5 ml

Għamla farmaċewtika:

sirop

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

fără prescripție

Manifatturat minn:

Bilim Ilac Sanayi Ve Ticaret A.Ș., Turcia

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-26

Fuljett ta 'informazzjoni

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
SEKROL 30 MG/5 ML SIROP
Clorhidrat de ambroxol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sekrol şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sekrol
3.
Cum să luaţi Sekrol
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sekrol
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SEKROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambroxolul, substanţa activă a Sekrol, măreşte secreţia de mucus
din căile respiratorii, facilitează
expectoraţia şi uşurează tusea.
Sekrol este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor
bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni
bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SEKROL
NU LUAŢI SEKROL:
-dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6);
-dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce
o incompatibilitate cu unul dintre
excipienţii acestui medicament (vezi de asemenea „Sekrol conține
sorbitol”).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizaţi Sekrol, adresa

Karatteristiċi tal-prodott

REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sekrol 30 mg/5 ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml sirop (o linguriţă dozatoare) conţin clorhidrat de ambroxol 30
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid vâscos, incolor, cu miros caracteristic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sekrol este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor
bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni
bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
O linguriţă dozatoare conţine 5 ml sirop (30 mg clorhidrat de
ambroxol).
_Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani_: în primele 2-3 zile
câte 5 ml de 3 ori pe zi (echivalent cu 90
mg clorhidrat de ambroxol/zi), după aceea de 2 ori pe zi câte 5 ml
sirop (echivalent cu 60 mg
clorhidrat de ambroxol/zi).
Acest regim terapeutic este recomandat în tratamentul afecţiunilor
respiratorii acute şi pentru
tratamentul iniţial al afecţiunilor cronice pentru maxim 14 zile.
_Copii: _se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea
afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 2,5 ml se administrează de 2 –3 ori pe
zi (echivalent cu 30-45 mg clorhidrat
de ambroxol/zi).
Copii între 2 – 5 ani: 1,25 ml de 3 ori pe zi (echivalent cu 22,5
mg clorhidrat de ambroxol/zi).
Copii sub 2 ani: 1,25 ml de 2 ori pe zi (echivalent cu 15 mg
clorhidrat de ambroxol/zi).
Pentru copii este disponibil şi se recomandă utilizarea Sekrol
Pediatric 15 mg/ml, sirop.
Siropul cu concentraţia mai mare este recomandat pentru tratamentul
iniţial; doza poate fi redusă la
jumătate după 14 zile.
Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se
agravează după tratamentul cu
Sekrol recomandat pentru afecţiuni respiratorii acute, trebuie să
vă consultaţi medicul.
Mod de administrare
Sekrol este pentru administrare orală.
Sekr