SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23

Disponibbli minn:

Coopération Pharmaceutique Française

Kodiċi ATC:

C05AAX03

INN (Isem Internazzjonali):

benzocaïne 50; esculoside sesquihydraté 6; dodéclonium (bromure de) 1; énoxolone 23

Dożaġġ:

50,0 mg

Għamla farmaċewtika:

Suppositoire

Kompożizzjoni:

pour un suppositoire > benzocaïne 50,0 mg > esculoside sesquihydraté 6,0 mg > dodéclonium (bromure de 1,3 mg > énoxolone 23,0 mg

Rotta amministrattiva:

rectale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC polyéthylène de 8 suppositoire(s)

Żona terapewtika:

ATC C05AAX03

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Code ATC : C05AAX03Ce médicament est un anti-inflammatoire et un anesthésique local.Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1993-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017
Dénomination du médicament
SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire
Bromure de dodéclonium, esculoside sesquihydraté, enoxolone,
benzocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire ?
3. Comment utiliser SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Code ATC : C05AAX03
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un anesthésique local.
Ce médicament est préconisé dans la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
SEDORRHOIDE CRISE
HEMORROIDAIRE, suppositoire ?
N’utilisez jamais SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire :
·
En cas d’allergie à la benzocaïne
Avertissements et précautions
Mise en garde
Le traitement doit être de courte durée. Si la douleur ne cède 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEDORRHOIDE CRISE HEMORROIDAIRE, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de
dodéclonium........................................................................................................
1.3 mg
Esculoside
sesquihydraté.......................................................................................................
6.0 mg
Enoxolone...........................................................................................................................
23.0 mg
Benzocaïne..........................................................................................................................
50.0 mg
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et
prurigineuses anales en particulier dans la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 à 3 suppositoires par jour.
Le traitement doit être de courte durée (maximum 7 jours).
Mode d’administration
Voie rectale.
4.3. Contre-indications
Allergie à la benzocaïne.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation
chez l’enfant.
La présence de la benzocaïne peut provoquer une
méthémoglobinémie.
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction
positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Précautions d'emploi
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique de la maladie anale.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu
et un examen proctologique est indispensable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jo
                                
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