Sedanol 40 mg/ml

Pajjiż: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredjent attiv:

Azaperona

Disponibbli minn:

Richter Pharma AG

Kodiċi ATC:

QN05AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Azaperona

Għamla farmaċewtika:

Solução injetável

Rotta amministrattiva:

Via intramuscular

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Suínos

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 14 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1318/01/19DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1318/01/19DFVPT Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sedanol 40 mg/ml solução injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Azaperona
40 mg
EXCIPIENTES:
Metabissulfito de sódio (E 223)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
0,5 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,05 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente, amarela a amarela-pálida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Um sedativo neuroléptico para suínos:
Para a utilização em animais com comportamento agressivo
-
após reagrupamento
-
em porcas (devoração dos leitões pela porca)
Para a utilização em animais sob stress e prevenção de stress
-
stress cardiovascular
-
stress relacionado com transporte
Obstetrícia
Como pré-medicação em anestesia local ou geral
Para alívio de sintomas em animais com distrofia muscular nutricional
4.3 CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em ambientes de muito frio, pois poderão ocorrer
situações de colapso cardiovascular e
hipotermia (acentuada pela inibição do centro hipotalâmico de
regulação térmica) devido à
vasodilatação periférica.
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O medicamento veterinário está contra-indicado para utilização no
transporte ou reagrupamento de
suínos que serão abatidos antes do fim do intervalo de segurança.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Durante o início da