Soliris Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Epysqli Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5..

RescueFlow 60 g/ L / 75 g/ L Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rescueflow 60 g/ l / 75 g/ l

oresund pharma aps - dekstran 70 / natriumklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 60 g/ l / 75 g/ l

Alutard SQ Bjørk 10000 SQ-E/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

alutard sq bjørk 10000 sq-e/ ml

alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 10000 sq-e/ ml

Flecainid Sandoz 100 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

flecainid sandoz 100 mg

sandoz - københavn - flekainidacetat - tablett - 100 mg

Rimstar Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rimstar

sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid / etambutolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg / 275 mg

Betaferon Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Extavia Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - extavia er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Xylocain 100 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

xylocain 100 mg/ ml

aspen pharma trading limited - lidokain - spray - 100 mg/ ml