Abraxane Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - abraxane monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. abraxane kopā ar gemcitabine ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku aizkuņģa dziedzera adenokarcinomu. abraxane kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Nexavar Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. nieru šūnu carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. diferencētas vairogdziedzera carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.

Sorafenib Teva 200 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Sorafenib Sandoz 200 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib sandoz 200 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Sorafenib Zentiva 200 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib zentiva 200 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Sorafenib Sandoz 400 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib sandoz 400 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Weldinin 200 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

weldinin 200 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Xorafia 200 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

xorafia 200 mg apvalkotās tabletes

lv system service sia, latvia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Sorafenib Accord Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Tarceva Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)tarceva ir arī norādīts par pārslēgties uzturošā terapija pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzi ar egfr aktivizējot mutācijas un stabilu slimību pēc pirmās rindas ķīmijterapijas. tarceva ir arī norādīts par ārstēšanu pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes vismaz vienu pirms ķīmijterapijas režīmu. pacientiem ar audzējiem bez egfr aktivizējot mutācijas, tarceva ir norādīts, kad citas ārstēšanas iespējas nav piemērotas. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā. nav izdzīvošanas pabalstu vai citu klīniski nozīmīgas sekas, ārstēšana ir pierādīts, ka pacientiem ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-ihc - negatīviem audzējiem. aizkuņģa dziedzera cancertarceva kopā ar gemcitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku aizkuņģa dziedzera vēzi. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā.