Zoledronic acid Actavis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronic acid monohydrate - fratturi, għadam - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - prevenzjoni ta ' l-iskeletru relatati mal-avvenimenti (fratturi patoloġiċi, kompressjoni sinsla, radjazzjoni jew kirurġija mal-għadam, jew tumur indott hypercalcaemia) fil-pazjenti adulti ma malignancies avvanzati li jinvolvu l-għadam. it-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur.

Zoledronic acid Teva Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronic acid - fractures, bone; cancer - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru u trattament ta' iperkalċemija kkawżata minn tumur.

Hizentra Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - immunoglobulina normali umana (scig) - sindromi ta 'defiċjenza immunoloġika - sera immuni u immunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Lamivudine Teva Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudine - epatite b, kronika - antivirali għal użu sistemiku - lamivudine teva huwa indikat għall-kura ta 'epatite b kronika f'adulti b': mard tal-fwied kumpensat u b'evidenza ta ' replikazzjoni virali attiva, persistenti elevati fis-serum alanine aminotransferase (alt) livelli u evidenza istoloġika ta'infjammazzjoni tal-fwied attiva u / jew fibrożi. il-bidu tal-kura b'lamivudine għandhom jiġu kkunsidrati biss meta l-użu ta ' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera ma tkunx disponibbli jew ikun xieraq (ara sezzjoni 5.

Memantine ratiopharm Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantina idrokloridu - marda ta 'alzheimer - psychoanaleptics, - trattament ta 'pazjenti b'mard ta' alzheimer moderat għal sever.

Repaglinide Teva Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - repaglinide huwa indikat fil-pazjenti bl-dijabete tat-tip-2 (mhux-insulina - dipendenti diabetes mellitus (niddm)) tagħhom hyperglycaemia jistgħu aktar jiġu kkontrollati b'mod sodisfaċenti minn dieta, piż tnaqqis u l-eżerċizzju. repaglinide huwa indikat ukoll flimkien ma 'metformin f'pazjenti b'dijabete tat-tip-2 li mhumiex ikkontrollati b'mod sodisfaċenti fuq metformin waħdu. il-kura għandha tinbeda bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex ibaxxi l-glucose fid-demm fir-rigward ta'l-ikel.

Raloxifene Teva Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloxifene hydrochloride - l-osteoporożi, il-menopawża - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - raloxifene huwa indikat għat-trattament u l-prevenzjoni ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża. Ġie muri tnaqqis sinifikanti fl-inċidenza ta 'ksur vertebrali, iżda mhux tal-ġenbejn. meta jiddeterminaw l-għażla ta ' raloxifene jew terapiji oħra, inklużi l-estroġeni, għall-individwu mara wara l-menopawża, għandha tingħata konsiderazzjoni lill-sintomi tal-menopawsa, l-effetti fuq l-utru u tas-sider-tessuti, u kardjovaskulari ir-riskji u l-benefiċċji.

Bovalto Ibraxion Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - virus ibr inattivat - immunoloġiċi għall-bovidae - bhejjem - immunizzazzjoni attiva tal-baqar biex tnaqqas is-sinjali kliniċi ta 'rhinotracheitis bovina infettiva (ibr) u l-eskrezzjoni tal-virus tal-kamp. , il-bidu ta 'l-immunità huwa ta' 14-il jum u t-tul ta 'l-immunità huwa ta' 6 xhur.

Neocolipor Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - tnaqqis ta 'enterotossikożi tat-twelid tal-ħnienes, ikkawżat minn e. coli strains, li jesprimu l-adesini f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 u f41, matul l-ewwel jiem tal-ħajja.

Solensia Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analġeżiċi - qtates - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.