Rituzena (previously Tuxella) Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituzenaor pazienti refrattari a precedenti rituzena plus chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisrituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).

Alli (previously Orlistat GSK) Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - alli è indicato per la perdita di peso negli adulti in sovrappeso (indice di massa corporea, bmi, ≥ 28 kg / m2) e deve essere assunto in associazione con una dieta moderatamente ipocalorica e con pochi grassi.

Atripla Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Bexsero Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - esterno vescicole di membrana da neisseria meningitidis gruppo b (ceppo nz 98/254), ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b fhbp proteina di fusione ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b nada proteina ricombinante di neisseria meningitidis gruppo b nhba proteina di fusione - meningite, meningococco - vaccini contro il meningococco - immunizzazione attiva contro la malattia invasiva causata da ceppi di neisseria meningitidis sierogruppo-b.

Glybera Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

Activyl Tick Plus Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

activyl tick plus

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrina, combinazioni, ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis); il prodotto è persistente efficacia insetticida per fino a 4 settimane contro ctenocephalides felis. il prodotto ha un'efficacia acaricida persistente fino a 5 settimane contro ixodes ricinus e fino a 3 settimane contro rhipicephalus sanguineus. un trattamento fornisce attività repellente (anti-alimentazione) contro le mosche della sabbia (phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane.

Bravecto Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparassiticidi per uso sistemico, isoxazolines - dogs; cats - cani:- per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci;il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo delle pulci, allergie dermatiti (fad). - per il trattamento della demodicosi causato da demodex canis;- per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestazione. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (otodectes cynotis).

Incivo Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Fevaxyn Pentofel Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologici - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti sani nove settimane o più anziani contro la panleucopenia felina e la leucemia felina virus e contro le malattie respiratorie causate da rinotracheite felina virus, il calicivirus felino e chlamydophila felis.

Jentadueto Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito:jentadueto è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o quelli già in trattamento con la combinazione di linagliptin e metformina. jentadueto è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea.