TOPIRAMAT MYLAN 50MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat mylan 50mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

TOPIRAMAT SANDOZ 100MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat sandoz 100mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPIRAMAT SANDOZ 25MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat sandoz 25mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPIRAMAT SANDOZ 50MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat sandoz 50mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

IMURAN 25MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuran 25mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 25mg - azathioprin

IMURAN 50MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuran 50mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 50mg - azathioprin

Olumiant Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant může být použit jako monoterapie nebo v kombinaci s methotrexátem. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Litfulo Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

ProQuad Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, živé oslabené, spalničky, virus, živé oslabené, příušnic, virus, živé oslabené, zarděnky, virus, živé oslabené, neštovice - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcíny - proquad je určen k současnému očkování proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a varicelím u jedinců od 12 měsíců věku. přípravek proquad lze podávat jedinců od 9 měsíců věku za zvláštních okolností (e. , aby v souladu s národní očkovací schémata, vypuknutí situace, nebo cestovat do oblasti s vysokou prevalencí spalniček.

Velosulin Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.