imatinib actavis
actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.
phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml,
stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie
phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, s
stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie
phostal dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań
stallergenes - wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml
alyostal 100 i.r./ml lub 100 i.c./ml roztwór do skórnych prób punktowych
stallergenes - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych - 100 i.r./ml lub 100 i.c./ml
phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań
stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml
phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań
stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml
calfos 0,266 mg kapsułki miękkie
berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg
fluoresceine serb 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
serb s.a. - fluoresceinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml
diflucan 150 mg kapsułki twarde
pfizer europe ma eeig - fluconazolum - kapsułki twarde - 150 mg