Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - l-aċidu ossaliku dihydrate, formiku - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - naħal - kura tal-varrożi (varroa destructor) f'kolonji tan-naħal tal-għasel bir-rimja jew le.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - imblokk neuromuskolari - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - it-treġġigħ lura ta 'imblokk newromuskolari kkawżat minn rocuronium jew vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - mard vaskulari periferali - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: mhux elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (asa). l - elevazzjoni tas-segment st infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' asa f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali;il-pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut:- nuqqas ta elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (asa);l - elevazzjoni tas-segment st infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' asa f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni tal-ġrajjiet atherothrombotic f: * pazjenti li jsofru minn myocardial infarzjoni (minn ftit ġranet sa inqas minn 35 jum), ischaemic stroke (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew stabbilit periferali mard arterjali. għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - idroklorur ta 'l-aċidu 5-aminolevuliniku - glioma - aġenti antineoplastiċi - gliolan huwa indikat f'pazjenti adulti għall-viżwalizzazzjoni ta 'tessut malinn waqt il-kirurġija għal glijoma malinna (l-organizzazzjoni dinjija tas-saħħa grad iii u iv).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - iperurċemija - preparazzjonijiet antigout - zurampic, f ' għaqda mal-inibitur oxidase xanthine, huwa indikat fl-adulti għall-trattament adjunctive ta ' hyperuricaemia fil-pazjenti gout (bi jew mingħajr tophi) li ma kisbux mira tas-serum uric acid livelli b ' doża xierqa ta ' l-oxidase ta ' xanthine inibitur waħdu.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gotta - preparazzjonijiet antigout - duzallo huwa indikat fl-adulti għat-trattament ta'l-iperuriċemija fil-gotta pazjenti li ma kisbux-mira tal-uric acid fis-serum livelli b'doża adegwata ta ' allopurinol waħdu.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemiċin oxime - prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi, endectocides - klieb - għat-trattament u l-prevenzjoni tal-briegħed (ctenocephalides felis) jigdem fil-klieb fejn wieħed jew aktar ta 'l-indikazzjonijiet li ġejjin huma meħtieġa fl-istess ħin: il-prevenzjoni tal-heartworm disease (l3, l4-dirofilaria immitis);il-prevenzjoni tal-angiostrongylosis billi tnaqqas il-livell ta' l-infezzjoni bil-adulti immaturi (l5) ' angiostrogylus vasorum;it-trattament ta'gastro-nematodu infezzjonijiet ikkawżati mill għall (l4, adulti immaturi, l5) u adulti ancylostoma caninum), fl-imsaren (adulti immaturi l5, u l-adulti toxocara canis u adulti toxascaris leonina) u ħniex (adulti trichuris vulpis).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasi tal-kalċju - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.