farydak
pharmaand gmbh - panobinostaatti-laktaatti vedettömänä - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.
setofilm 4 mg kalvo, suussa hajoava
norgine b.v. norgine b.v. - ondansetronum - kalvo, suussa hajoava - 4 mg - ondansetroni
setofilm 8 mg kalvo, suussa hajoava
norgine b.v. norgine b.v. - ondansetronum - kalvo, suussa hajoava - 8 mg - ondansetroni
ondansetron aristo 2 mg/ml injektioneste, liuos
aristo pharma gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - ondansetroni
ondansetron fresenius kabi 2 mg/ml injektioneste, liuos
fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - ondansetroni
ondansetron fresenius kabi 0.16 mg/ml infuusioneste, liuos
fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 0.16 mg/ml - ondansetroni
ondansetron fresenius kabi 0.08 mg/ml infuusioneste, liuos
fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - ondansetroni
paracetamol/codein orion 500 mg / 30 mg tabletti
orion corporation - codeini phosphas hemihydricus,paracetamolum - tabletti - 500 mg / 30 mg - kodeiini ja parasetamoli
pyrukynd
agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.
tibsovo
les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastiset aineet - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.