FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT 200-2200MBQ/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200mbq/ml injekční roztok

biont a.s., bratislava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 200-2200mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

OLIMEL N12 Infuzní emulze Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olimel n12 infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 4957 monohydrÁt glukosy; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

OLIMEL N12E Infuzní emulze Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olimel n12e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

ALUTARD SQ Injekční suspenze Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alutard sq injekční suspenze

alk-abelló a/s, horsholm array - 5113 pylovÉ alergeny; 5125 alergeny z roztoČŮ; 16565 alergeny ze srsti domÁcÍch zvÍŘat - injekční suspenze - rŮznÉ alergeny

ALUTARD SQ HMYZÍ ALERGENY Injekční suspenze Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alutard sq hmyzí alergeny injekční suspenze

alk-abelló a/s, horsholm array - 5124 hmyzÍ alergeny - injekční suspenze - hmyzÍ alergeny

SODIUM IODIDE (131I) INJECTION 37-1110MBQ/ML Injekční roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium iodide (131i) injection 37-1110mbq/ml injekční roztok

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig nĚmecko - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - injekční roztok - 37-1110mbq/ml - jodid-(131i) sodnÝ

THERACAP 131 37-3700MBQ Tvrdá tobolka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

theracap 131 37-3700mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-3700mbq - jodid-(131i) sodnÝ

AMLODIPIN VITABALANS 10MG Tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin vitabalans 10mg tableta

vitabalans oy, hämeenlinna array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin

AMLODIPIN VITABALANS 5MG Tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amlodipin vitabalans 5mg tableta

vitabalans oy, hämeenlinna array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin

Brukinsa Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).